单亲二体与基因组印记的关键区别在于，单亲二体是指接受染色体的两个拷贝或一部分染色体的多组过程，而基因组印记是指一个基因拷贝失活的过程。
单亲二体和基因组印记是发生在分子水平上的罕见现象。这些过程调节真核生物的基因表达。此外，这些过程目前在疾病诊断和分子遗传学中发挥着重要作用。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是基因组印记
3. 什么是单亲二体
4. 单亲二体与基因组印记的相似性
5. 并排比较-单亲二体与基因印迹的表格形式
6. 摘要
什么是单亲二体(uniparental disomy)？
单亲二体现象是指个体收到一条染色体的两个拷贝。它也可能是指从一个父母那里接受一部分染色体的现象。单亲二体是配子发育过程中发生的随机现象。单亲二体效应主要依赖于特定基因的遗传和表达。因此，在某些情况下，单亲二体可能会影响后代。因此，它既可能导致某一特定基因的过度表达，也可能导致该基因功能的丧失。
图01：单亲二体
单亲二体可能导致染色体畸变和某些遗传性疾病。其中包括Prader-Willi综合征和Angelman综合征。Prader-Willi综合征与肥胖和不受控制的食物摄入有关，而Angelman综合征导致智力障碍和言语障碍。然而，单亲二体也可能导致癌症的发生和肿瘤的表达。所以，这是单双亲二体最强大的缺点之一。
什么是基因组印记(genomic imprinting)？
基因组印记主要发生在有机体发育的最初阶段。尽管每个人都继承一个基因的两个拷贝，但在大多数情况下，只有一个基因拷贝是活跃的，另一个是不活跃的。此外，它可能发生在一些基因中，其中一个拷贝被打开，另一个拷贝被关闭。
图02：基因组印记
基因组印记对于维持后代的基因结构非常重要。基因组印记的促进是通过甲基化过程发生的。某些碱基的甲基化或组蛋白的甲基化将导致基因组的修改。这将导致基因组印记。
同时，并不是所有的基因都能进行基因组印记。然而，这也有助于识别进化关系模式。此外，印记基因通常**在染色体区域。
单亲二体(uniparental disomy)和基因组印记(genomic imprinting)的共同点
- 这两个过程都发生在真核生物中。
- 此外，两者都发生在分子水平上。
- 这两个过程都涉及遗传和遗传策略。
- 这些过程可以用聚合酶链反应等技术进行诊断。
- 根据基因位置的不同，这一结果可能产生剧烈的影响，也可能没有任何影响。
单亲二体(uniparental disomy)和基因组印记(genomic imprinting)的区别
单亲二体和基因组印记是两个不同的概念。单亲二体仅涉及一个亲本有机体，而基因组印记涉及双亲。单亲二体发生在减数分裂形成配子时。相反，基因组印记发生在受精后的后代。所以，这就是单亲二体和基因组印记的关键区别。
下面的信息图提供了关于单亲二体和基因组印记之间差异的更多信息。
总结 - 单亲二体(uniparental disomy) vs. 基因组印记(genomic imprinting)
在总结单亲二聚体和基因组印记的区别时，单亲二体是指一个父母将一个基因拷贝的两个拷贝都捐赠给后代的现象。因此，这将直接影响到各自有机体的遗传模式。相反，基因组印记是指在后代中使一个基因拷贝失活的现象。因此，基因组印记发生在受精过程之后。然而，在真核生物中，这两种现象都是重要的调控基因。
参考文献：
1Nicholls，R D.“Angelman和Prader-Willi综合征的基因组印记和单亲二体性：综述”，《美国医学遗传学杂志》，美国国家医学图书馆，1993年4月1日，可在这里查阅。
