單親二體與基因組印記的關鍵區別在於，單親二體是指接受染色體的兩個拷貝或一部分染色體的多組過程，而基因組印記是指一個基因拷貝失活的過程。
單親二體和基因組印記是發生在分子水平上的罕見現象。這些過程調節真核生物的基因表達。此外，這些過程目前在疾病診斷和分子遺傳學中發揮著重要作用。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是基因組印記
3. 什麼是單親二體
4. 單親二體與基因組印記的相似性
5. 並排比較-單親二體與基因印跡的表格形式
6. 摘要
什麼是單親二體(uniparental disomy)？
單親二體現象是指個體收到一條染色體的兩個拷貝。它也可能是指從一個父母那裡接受一部分染色體的現象。單親二體是配子發育過程中發生的隨機現象。單親二體效應主要依賴於特定基因的遺傳和表達。因此，在某些情況下，單親二體可能會影響後代。因此，它既可能導致某一特定基因的過度表達，也可能導致該基因功能的喪失。
圖01：單親二體
單親二體可能導致染色體畸變和某些遺傳性疾病。其中包括Prader-Willi綜合徵和Angelman綜合徵。Prader-Willi綜合徵與肥胖和不受控制的食物攝入有關，而Angelman綜合徵導致智力障礙和言語障礙。然而，單親二體也可能導致癌症的發生和腫瘤的表達。所以，這是單雙親二體最強大的缺點之一。
什麼是基因組印記(genomic imprinting)？
基因組印記主要發生在有機體發育的最初階段。儘管每個人都繼承一個基因的兩個拷貝，但在大多數情況下，只有一個基因拷貝是活躍的，另一個是不活躍的。此外，它可能發生在一些基因中，其中一個拷貝被打開，另一個拷貝被關閉。
圖02：基因組印記
基因組印記對於維持後代的基因結構非常重要。基因組印記的促進是通過甲基化過程發生的。某些鹼基的甲基化或組蛋白的甲基化將導致基因組的修改。這將導致基因組印記。
同時，並不是所有的基因都能進行基因組印記。然而，這也有助於識別進化關係模式。此外，印記基因通常**在染色體區域。
單親二體(uniparental disomy)和基因組印記(genomic imprinting)的共同點
- 這兩個過程都發生在真核生物中。
- 此外，兩者都發生在分子水平上。
- 這兩個過程都涉及遺傳和遺傳策略。
- 這些過程可以用聚合酶鏈反應等技術進行診斷。
- 根據基因位置的不同，這一結果可能產生劇烈的影響，也可能沒有任何影響。
單親二體(uniparental disomy)和基因組印記(genomic imprinting)的區別
單親二體和基因組印記是兩個不同的概念。單親二體僅涉及一個親本有機體，而基因組印記涉及雙親。單親二體發生在減數分裂形成配子時。相反，基因組印記發生在受精後的後代。所以，這就是單親二體和基因組印記的關鍵區別。
下面的信息圖提供了關於單親二體和基因組印記之間差異的更多信息。
總結 - 單親二體(uniparental disomy) vs. 基因組印記(genomic imprinting)
在總結單親二聚體和基因組印記的區別時，單親二體是指一個父母將一個基因拷貝的兩個拷貝都捐贈給後代的現象。因此，這將直接影響到各自有機體的遺傳模式。相反，基因組印記是指在後代中使一個基因拷貝失活的現象。因此，基因組印記發生在受精過程之後。然而，在真核生物中，這兩種現象都是重要的調控基因。
參考文獻：
1Nicholls，R D.“Angelman和Prader-Willi綜合徵的基因組印記和單親二體性：綜述”，《美國醫學遺傳學雜誌》，美國國家醫學圖書館，1993年4月1日，可在這裡查閱。
