親核加成與親電加成的關鍵區別在於，在親核加成反應中，富電子組分與分子結合，而親電加成反應中，缺電子物種或空位中性化合物與分子結合。
親核生物是一種富含電子的化學物質，它可以給缺乏電子的物種提供一對電子。另一方面，電泳劑要麼帶正電荷，要麼是中性的。如果它是中性的，那麼它應該有空軌道來接受來自另一物種的電子。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是親核加成
3. 什麼是親電添加劑
4. 並列比較-親核與親電加成（表格形式）
5. 摘要
什麼是親核加成(a nucleophilic addition)？
親核加成是在一個分子（我們稱之為底物）中向缺電子物種或π鍵中添加親核劑的過程。添加的親核試劑與底物形成單鍵（σ鍵）。讓我們考慮一些例子來理解親核加成的過程。
親核劑與羰基碳的加成反應
羰基是極性的，因為它們有一個碳原子和一個氧原子雙鍵。這種極性的產生是由於碳和氧的電負性值之間的巨大差異。這意味著氧對鍵電子的親和力比碳高。然後羰基的碳原子得到部分正電荷。這個碳是親核分子攻擊分子的更好位置。親核分子向碳原子提供電子，並與碳原子形成單鍵。因此，這是親核加成。此外，這種反應通常發生在醛和酮中。
圖1：羰基碳親核加成
向腈中添加親核劑
腈是一種含有碳三鍵和氮原子的化合物。這種鍵是極性的，因為氮的電負性比碳高。然後碳原子變成部分正電荷。因此，這種碳可以進行親核加成。親核分子與碳原子結合。合成的分子在碳和氮之間有一個雙鍵，而不是一個三鍵。
親核劑對雙鍵的加成作用
雙鍵有π鍵和sigma鍵。烯烴中存在雙鍵。當烯烴進行親核加成時，不飽和分子被親核分子飽和，並通過共價鍵與其中一個乙烯基碳原子（雙鍵碳原子）結合。
什麼是親電加成(an electrophilic addition)？
親電加成是在烯烴的π鍵上加入親電劑的過程。在反應結束時，這個π鍵分解，形成兩個新的sigma鍵。分子應該包含一個雙鍵或一個三鍵來接收電泳。它分兩步進行。讓我們考慮一個例子來理解親電加成的機理。
親電性圖2
這裡，我們有帶正電的電泳。此外，不飽和鍵或雙鍵富含電子。因此，它可以給缺電子的電泳板提供電子。然後正電荷轉移到C-C鍵上，同時在碳原子和電泳膠之間形成sigma鍵。這就產生了碳正離子。由於這是不穩定的，帶正電的碳原子從負離子得到電子，形成另一個西格瑪鍵。
親核的(nucleophilic)和親電加成(electrophilic addition)的區別
| 親核與親電加成 | |
| 親核加成是將親核劑加入到一個缺電子的物種或分子中的π鍵上的過程。 | 親電加成是在烯烴的π鍵上加入親電劑的過程。 |
| 添加的物種 | |
| 親核分子與分子結合。 | 電泳劑與分子結合。 |
| 基底 | |
| 分子中帶正電荷的化學物質或π鍵。 | 烯烴或炔烴 |
| 過程 | |
| 親核分子與底物中的碳原子形成sigma鍵 | 電泳劑與雙鍵中的乙烯基碳原子形成sigma鍵。 |
總結 - 親核的(nucleophilic) vs. 親電加成(electrophilic addition)
親核加成和親電加成是由不飽和化合物合成飽和化合物的兩個重要化學反應。親核加成和親電加成的關鍵區別在於，在親核加成反應中，向分子中添加富電子組分，而在親電加成中，則向分子中添加缺電子物種。
引用
1“親核添加”，維基百科，維基媒體基金會，2018年4月14日，可在這裡查閱。歌詞。“19.4醛和酮的親核加成反應”，《化學圖書館》，圖書館，2017年8月25日，可在這裡查閱。“親電添加”，維基百科，維基媒體基金會，2018年4月14日，可在這裡查閱。
2歌詞。“19.4醛和酮的親核加成反應”，《化學圖書館》，圖書館，2017年8月25日，
三。“親電添加”，維基百科，維基媒體基金會，2018年4月14日，
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