除了辉瑞、摩德纳和强生目前获准在美国使用的疫苗外，其他一些国家也在使用其他几种疫苗。其中一种是牛津/阿斯利康疫苗，目前还没有在美国获得授权，因此一直备受争议。这是我们所知道的情况的概要。

这种疫苗和我们的其他疫苗有何不同？

牛津/阿斯利康疫苗使用一种腺病毒（与引起普通感冒的病毒有关）携带一段编码冠状病毒棘突蛋白指令的DNA。我们的细胞利用这种DNA来**蛋白质，然后我们的免疫系统将这种蛋白质识别为入侵者，并**出能够识别和对抗病毒的抗体。这与强生疫苗的作用机制相似。相比之下，辉瑞和摩德纳的疫苗使用的是脂质泡中的mRNA，而不是修饰病毒中的DNA。

阿斯利康疫苗分两次注射，可在冰箱温度下保存6个月。据报道，它也比其他疫苗便宜，大约每剂4美元，而不是强生公司的10美元；约翰逊或20美元或更多的基因疫苗。

这种疫苗已经在哪里使用了？

据《****》疫苗追踪机构称，该疫苗已在46个国家和欧盟获得紧急使用授权，并在巴西获得全面批准。英国、澳大利亚、印度、加拿大和墨西哥都是目前正在使用的国家。

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为什么美国不批准。？

该疫苗的首次大规模试验于2020年12月完成，这是一些国家批准该疫苗并开始使用该疫苗的基础。当时有人担心，试验在不同的国家进行的方式不同，给药间隔时间也不同，一些受试者的剂量不正确（尽管结果证明，尽管有错误，但他们对COVID有很好的保护）。

该公司最近进行了一项包括美国参与者在内的试验，并于本周公布了试验结果。他们计划向FDA申请紧急使用许可，这样这种疫苗最终也可以在美国使用。

其他国家没有停止使用吗？

本月早些时候，一些国家停止使用阿斯利康疫苗，因为有报道称，一些接种了阿斯利康疫苗的人出现了血凝块(血凝块可能有多种原因，也可能是COVID的结果。）然而，一项分析显示，接种疫苗的人发生血凝块的频率并不比任何类似的大群体的人高。换句话说，没有理由相信疫苗导致了血栓。疫苗接种计划恢复。

它和其他疫苗一样好吗？

与美国目前批准的其他疫苗一样，它似乎能100%预防危及生命的COVID病例，而对轻度和中度COVID病例的疗效较低。完整数据尚未公布，但总体数字与我们拥有的其他疫苗相当。

有点令人担忧的是，阿斯利康新闻稿中使用的数字在发布时已经过时，而且该公司似乎选择使用早期分析中79%的有效性数字，而不是使用最新数据计算的76%。疫苗试验有一个独立的数据安全监测委员会，它对这种差异敲响了警钟，但这一数字的变化并不意味着疫苗的效果必然会降低，它只是似乎侵蚀了专家对试验公司的信任。我们将在几周后了解更多，届时FDA将发布一份简报文件，其中包括对美国试验数据的总结和解释。