联邦机构建议美国暂停使用强生COVID-19疫苗，直到当局能够收集到更多关于6名注射者出现罕见凝血障碍的报告。

食品和药物管理局（FDA）在与疾病控制和预防中心（CDC）的联合声明中说：“出于谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。”。一个独立的疾病控制中心委员会将于周三开会审查这些病例。

美国已经注射了近700万剂强生疫苗。6名妇女患上了一种罕见的血块，称为脑静脉窦血栓形成，这种血栓形成于大脑中，与血小板（一种与凝血有关的血细胞）含量低有关。血块出现在接种疫苗后的6到13天之间。

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官员们还没有发现服用辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗的人出现类似问题，这两种疫苗已在美国1亿多人中使用。

美国疾控中心首席副主任安妮·舒查特（Anne Schuchat）在今天的新闻发布会上说，建议暂停的部分原因是为了确保医生和医疗服务提供者准备好治疗和报告这种凝血问题的任何病例。

这种情况的治疗方法不同于其他血块的治疗方法。通常情况下，血凝块是用血液稀释剂治疗的，但这种治疗方法可能是有害的，甚至致命的人谁有这种罕见的组合CVST和低血小板。如果医生看到患者血小板减少，出现严重头痛、腹痛或腿痛或呼吸急促等症状，他们需要知道应该询问最近的疫苗接种情况，并相应调整治疗方案。

Schuchat说：“我们致力于对现有信息进行快速审查，并积极与临床医生联系。”。

这些机构在一份声明中说，到目前为止，这种反应极为罕见。没有确凿的证据表明这些反应是由枪击引起的。疾控中心在一份声明中说，过去三周内接种强生疫苗的人，如果出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促，应立即就医。

上周五，欧洲药品管理局（europeanmedicinesagency）宣布，在收到4例凝血病例的报告后，正在对强生公司的疫苗进行审查。该公司今天表示，在调查进行期间，将推迟在欧洲推出这一镜头。

在服用阿斯利康COVID-19疫苗的人群中也发现了类似的凝血障碍病例，这种疫苗目前正在欧洲、英国和加拿大（但在美国没有）使用。阿斯利康和强生疫苗是用同样的技术**的：两者都使用一种称为腺病毒的良性弱病毒将冠状病毒基因物质携带到体内。

即使FDA和CDC确实得出结论，强生疫苗和血栓之间可能存在某种关系，这些机构仍然可以说应该使用这种疫苗。预防COVID-19（一种致命的疾病）和结束这种流行病的好处，可能会超过一种危险但可治疗的凝血障碍的罕见风险。

在美国，超过1.2亿人至少注射过一次COVID-19疫苗。绝大多数人接受了辉瑞/生物科技或摩德纳疫苗，只有5%的人接受了强生疫苗。白宫在一份声明中说，暂停接种不会影响美国的疫苗接种计划——辉瑞公司/生物技术公司（Pfizer/BioNTech）和摩德纳公司（Moderna）的疫苗仍有足够的供应给每个成年人。

更新时间：美国东部时间4月13日上午11:15：更新了新闻发布会的评论。