阿斯利康covid-19疫苗在美国的研究中有79%的有效率
在美国进行的一项大型试验中，第四种COVID-19疫苗显示，它可以保护人们免受该疾病最严重的影响。阿斯利康公司今天发布的一份新闻稿称，两剂阿斯利康疫苗对预防人们出现症状性COVID-19的有效率为79%。该公司说，在美国试验中，没有一个接种疫苗的人因为COVID-19而住院。
对于一种自去年秋天以来一直受到临床试验问题、透明度差和怀疑论困扰的疫苗来说，这是一个很好的结果。阿斯利康说，根据英国和巴西的数据，11月份疫苗的有效率高达90%，但这一数字是基于错误地给试验参与者注射了一半疫苗。另外的分析发现，当两剂疫苗间隔三个月注射时，两剂疫苗对症状性COVID-19的有效率约为82%。它已经得到授权，并正在世界其他国家使用。
该公司表示，临床试验的参与者没有任何常见或危险的凝血现象。在过去的几周里，一些欧洲国家停止使用阿斯利康疫苗，因为至少有13名接种了阿斯利康疫苗的人出现了异常凝血障碍的迹象。目前尚不清楚疫苗是否与疾病有关，欧洲药品管理局说，疫苗的益处大于潜在的罕见风险。
今天发布的报告没有包括任何关于疫苗对不同形式的冠状病毒的效果的信息。南非在2月份停止使用阿斯利康疫苗，因为一项小型研究发现，阿斯利康疫苗不能预防由B.1.351变异引起的轻度和中度COVID-19。这种变体最早在南非发现，可能会躲避疫苗产生的抗体。然而，这种疫苗似乎对传染性更强的B.1.1.7变种有效，该变种在英国流行，目前正在美国传播。
像强生疫苗一样，这种疫苗是用一种弱化的腺病毒制成的，这种病毒通常会引起像红眼这样的轻微疾病。冠状病毒的一部分基因，称为穗蛋白，***该病毒。当疫苗被注射后，人体会复制这种刺突蛋白，并产生能够对抗冠状病毒的抗体。这种疫苗也可以储存在冰箱里，相对便宜，尤其是与Moderna和辉瑞/生物技术公司的疫苗相比。
阿斯利康表示，计划在“未来几周内”向美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）申请紧急授权，但美国可能最终不会使用太多疫苗，即使获得授权。中国已经订购了足够剂量的辉瑞/生物泰克（Pfizer/BioNTech）、摩德纳（Moderna）和强生（Johnson&；Johnson）疫苗，以在5月底前覆盖所有成年人。美国现有数千万剂阿斯利康疫苗，上周宣布计划向加拿大和墨西哥至少发送400万剂。
- 发表于 2021-04-16 04:29
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