什么是x染色体?(an x chromosome?)

X染色体是许多动物(包括人类)中决定性别的两条染色体之一。大多数人出生时至少有一条X染色体,因为它是从母亲遗传来的。X染色体的基因突变与许多发育障碍有关,而染色体数目或功能的不规则也与某些医学综合征有关。...
The XX and XY chromosomes are the pair of chromosomes that determine sex in humans.

X染色体是许多动物(包括人类)中决定性别的两条染色体之一。大多数人出生时至少有一条X染色体,因为它是从母亲遗传来的。X染色体的基因突变与许多发育障碍有关,而染色体数目或功能的不规则也与某些医学综合征有关。

当一个卵子被释放时,它已经包含了来自母亲的X染色体。精子包含一条相应的染色体,它可以是X染色体(雌性),也可以是Y染色体(雄性)。几乎所有的生物雌性都有一对XX染色体,而几乎所有的生物雄性都有XY染色体。

在女性胎儿发育的早期,除了用来制造卵子的细胞外,所有细胞中每两条X染色体中就有一条被身体关闭。这一过程称为里昂化,确保只剩下一个活动拷贝来处理大多数细胞功能。有趣的是,染色体的关闭在很大程度上是随机的,因此父系染色体可能在某些细胞中被里昂化,而母系染色体在其他细胞中被沉默。男性不会经历这个过程,因为他们通常只有一条活跃的X染色体。。

染色体是由基因组成的;据信X染色体上有1000-2000个基因,其中许多基因与性别无关。这远远超过据信存在于Y染色体上的基因数量,Y染色体上可能只有不到100个基因。从遗传学上讲,这是有一定道理的,因为几乎所有哺乳动物都有X染色体,但通常只有雄性有Y染色体。

X染色体连锁疾病的发生往往有两个原因:基因突变或不寻常的染色体组合。当一个或多个基因的行为或发育异常时,就会发生基因突变,并可能导致多种疾病,包括增加患某些癌症和低磷血症性佝偻病的风险。发育问题,如Kinefleter综合征、Turner综合征和三重X综合征,通常与X染色体的额外拷贝有关,如XXY或XXXY组合。

关于X染色体的功能和紊乱的研究还远未完成。大量的基因和惊人数量的可能变异继续使这一组成部分的探索成为研究和调查的活跃领域。通过更好地理解染色体及其功能,科学家们希望开发多种X连锁疾病的治疗方法,并提高对生殖科学的理解。

  • 发表于 2021-12-27 19:00
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  • 分类:生物

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