什么是胆固醇生物合成？(cholesterol biosynthesis?)
体内产生胆固醇的过程称为胆固醇生物合成。它由许多步骤组成，这些步骤依赖于许多酶和过程来达到最终产品。适量的胆固醇对身体的正常功能至关重要。除其他功能外，它还用于制造细胞壁和激素。然而，过多的胆固醇会导致动脉粥样硬化或血管狭窄，并导致心脏病、心脏病发作或中风。。
胆固醇的生物合成主要发生在肝脏，并从人们食用的食物中的生产品开始——碳水化合物、脂肪和蛋白质。这些物质在体内代谢为一种称为乙酰辅酶a的产物，然后通过乙酰辅酶a硫酶、HMG辅酶a合成酶和HMG辅酶a还原酶进一步代谢为一种称为甲羟戊酸的产物。正是在胆固醇生物合成的这一点上，他汀类药物——治疗高胆固醇最广泛使用的药物之一——发挥作用。。
甲羟戊酸通过甲羟戊酸激酶、磷酸甲羟戊酸激酶、磷酸甲羟戊酸脱羧酶和丙炔基转移酶的一系列产物进一步加工生成异戊二烯。然后进一步代谢为角鲨烯、辅酶Q10或泛醌。辅酶Q10是一种抗氧化剂。
角鲨烯由角鲨烯环氧化酶和氧化角鲨烯环化酶转化为羊毛甾醇。羊毛甾醇经过各种进一步的加工，最终生成胆固醇。这是胆固醇生物合成的一个高度简化的解释，每个步骤可能包括许多过程，每个过程都需要特定的酶。这再次凸显了身体系统的复杂性。
如前所述，过多的胆固醇是不好的，高胆固醇水平需要治疗，首先通过改变生活方式，如饮食和锻炼，然后在必要时通过药物治疗。治疗高胆固醇最著名的药物是HMG-CoA还原酶抑制剂或他汀类药物。这些药物包括阿托伐他汀、普伐他汀和瑞舒伐他汀，它们在不同的国家以不同的商品名提供，通常仅通过处方提供。
他汀类药物通过抑制HMG Co A还原酶的作用发挥作用，HMG Co A还原酶在产生甲羟戊酸的步骤中形成胆固醇生物合成的一部分。通过抑制该酶，甲戊酸的转化率降低，从而降低胆固醇。与任何药物一样，他汀类药物可能与其他药物相互作用，在某些情况下禁用，并对某些人造成不良副作用。它们只能在医疗专业人员的监督下使用。
- 发表于 2021-12-28 03:03
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- 分类：生物
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