什么是染色体行走？(chromosome walking?)
染色体行走是一种定位克隆的方法，用于寻找、分离和克隆基因库中的特定等位基因。等位基因是指从成人传递给后代的特定遗传性状的基因，如眼睛颜色基因中的棕色眼睛的等位基因。有时，一串脱氧核糖核酸（DNA）中的单个等位基因的大致位置可能是已知的。为了分离一种遗传性疾病的特定等位基因，染色体行走可能需要在以前映射的序列之外的未映射的DNA序列中探索所需的标本。
为了定位一个特定的疾病基因，步行从最接近的、已经被确定的基因开始，称为标记基因。序列中每一个连续的基因都被反复测试，以确定所谓的重叠限制，并绘制它们在序列中的精确位置。最终，在基因中穿行，在未映射的序列中达到突变基因，与该特定疾病的基因片段结合。一旦该基因被克隆，其功能就可以被完全确定。在整个过程中，进行测试以充分确定每个连续的克隆的特性，以绘制它们的位置，供将来使用。
在进行染色体行走之前，有近半打位置克隆测试，以尽可能地缩小可能包含疾病所需突变基因的特定基因序列。一旦找到未绘制的可能序列两侧的标记，就可以从其中一个标记开始进行染色体行走。对每个连续的克隆的测试是复杂的、耗时的，并且因物种而异。与植物疾病有关的基因和人类基因库中涉及的基因有不同的测试。
定位克隆使用已知居住在患有特定疾病的个人的染色体上的遗传标记。这些已知共同特征的数据库允许进行测试，可用于识别可能有或没有某些隐性基因的个体，这些隐性基因尚未出现。染色体行走，以及在染色体行走之前所做的所有其他测试，需要装备非常好的实验室来进行所有的克隆阶段、检查和对发现的突变进行分析。
- 发表于 2022-02-10 15:39
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- 分类：科学
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