什么是食品和药品法？(the food and drugs act?)
两项不同的立法通常被称为《食品和药品法》一个是美国1906年的《纯食品和药品法案》，另一个是加拿大1920年颁布的关于食品、药品、化妆品和治疗设备的法案。双方都制定了标签和安全要求，以解决人们对食品和药品供应的担忧，并制定了一些标准，让消费者知道他们在购买什么。这两项法律是同时通过的一系列法律中的两项，这些法律是为了回应新闻报道中有关食品和药品行业污染、错误标签和其他滥用的报道。。
美国的几项国家立法先于《食品和药品法》，许多州也有自己的法规来解决关键问题。在《食品和药品法》出台前的几年里，许多活动人士和社会评论员提请公众注意有毒化合物制成的酊剂、危险化妆品和未标记的成瘾物质等问题。1906年的法律包括一个标签标准的国家框架，还解决了对药品纯度的担忧，以及围绕食品、药品和化妆品的混淆标签。。
1938年，《食品、药品和化妆品法》实际上取代了《食品和药品法》。许多其他立法法案支持食品和药品管理局等政府机构的工作，赋予它们监管安全和标签的权力。这些组织监督一切，从临床试验到确定药物的疗效，再到为了消费者的利益纠正食品标签。
加拿大法律仍然是一项主要的立法，尽管立法者已经起草并通过了几项更新，以反映人们对食品、化妆品和药物安全的担忧。该食品和药品法案关注正确的标签、安全运输、成分审核以及相关主题。它还为医疗器械的安全监管提供了权力，确保它们正常、适当地工作。
公司在美国或加拿大等国家销售药品之前，必须提交给政府机构审查，并提供支持申请的文件。《食品和药品法》在批准药物或从市场上撤回药物时，为机构提供了广泛的权力，这包括审核标签上的任何声明和声明，要求对特别危险的药物发出所谓的“黑盒警告”，以及为消费者健康和安全采取的许多其他措施。。
- 发表于 2022-02-19 02:32
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- 分类：法律
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