作为生殖权利倡导者的一个重大胜利，FDA刚刚批准了米非司酮的新标签要求，米非司酮是该国使用最广泛的堕胎药物。这一决定将使数百万寻求药物流产的妇女更容易获得药物流产，并削弱全国各地反堕胎立法者支持的立法。

新的要求符合广泛接受的医学证据

新的要求做了三件事：将终止妊娠所需的剂量从600毫克减少到200毫克；把病人需要看医生的次数从三次减少到两次；并将服药时间从病人末次月经后49天延长到70天。这些变化实际上与多年来医生开这种药的方式一致。据《****》报道，医生们说，基于上世纪90年代中期收集的临床证据，最初的要求已经过时。例如，较低的剂量会降低副作用的风险。正因为如此，医生们会用一种不同于标签上所暗示的方法来开药；食品和药物管理局只是支持这一做法。

俄亥俄州和北达科他州等州的立法者已经使用了最初的要求来限制获得这种药物。在2000年FDA批准米非司酮后，一些州通过了法律，要求医生在用药时必须在场；农村妇女经常到医生办公室去，费用很高。得克萨斯州甚至通过了一项要求四次探视的法律，在许多妇女和她们需要的护理之间设置了一道不可逾越的障碍。

这些法律是以公共健康和安全的名义制定的，但却与科学证据背道而驰。FDA在2011年报告说，自从米非司酮被批准以来，在152万服用米非司酮的人中，只有612人出现了严重的并发症。

“对科学、妇女和医疗保健提供者来说，这是向前迈出的重要一步。”

今天的决定实际上破坏了这些法律。计划生育为这一举措欢呼由于计划生育的医疗标准随着最新的临床研究结果不断发展，我们实际上已经有一段时间在计划生育中批准了这些方案但鉴于近年来州一级颁布的药物流产限制，更新标签以反映最佳医疗实践，对科学、妇女和希望为我们的患者提供最高质量护理的医疗保健提供者来说，都是一个重大的进步。”