自閉症(autism)和唐氏綜合症(down syndrome)的區別

自閉症和唐氏綜合症是眾所周知的導致智力低下的原因。智力遲鈍還有其他原因。然而,這兩個是重要的,因為唐氏綜合症代表了純粹的遺傳終點,而自閉症則代表了純粹的心理終點。儘管一些研究表明孤獨症與基因有關,但到目前為止,這仍然是一個非常值得懷疑的問題。本文將詳細討論孤獨症和唐氏綜合徵,強調其在臨床特徵、症狀、病因、檢查和調查、預後以及所需治療過程方面的差異。...

自閉症與唐氏綜合症

自閉症和唐氏綜合症是眾所周知的導致智力低下的原因。智力遲鈍還有其他原因。然而,這兩個是重要的,因為唐氏綜合症代表了純粹的遺傳終點,而自閉症則代表了純粹的心理終點。儘管一些研究表明孤獨症與基因有關,但到目前為止,這仍然是一個非常值得懷疑的問題。本文將詳細討論孤獨症和唐氏綜合徵,強調其在臨床特徵、症狀、病因、檢查和調查、預後以及所需治療過程方面的差異。

自閉症和自閉症譜系障礙

自閉症和自閉症譜系障礙的起因是神經系統發育異常。自閉症最早出現在兒童或嬰兒期。自閉症主要有三種症狀。它們是不良的社會交往、溝通障礙、興趣受限和重複行為。由於互動不良,自閉症兒童不能交朋友,不能獨自玩耍,也不能保持佔有慾。他們發現很難通過肢體語言表達感情。他們形成了一套獨特的行為,幾乎永遠不會改變。他們喜歡把東西堆起來,把玩具排成一行,並嚴格遵守日常的生活習慣。自閉症症狀在1到2歲左右變得明顯。有些孩子在退化前發育正常。在成年期,孤獨症的症狀相當微弱。

沒有檢測自閉症的實驗室測試。根據《孤獨症與發展障礙雜誌》上的自閉症事實,在12個月內咿呀學語,用12個月做手勢,16個月內使用單個單詞,24個月內經常使用兩個單詞短語,任何年齡段語言能力的喪失使得進一步研究孤獨症和自閉症譜系障礙是絕對必要的。儘管大約15%的自閉症兒童有可檢測到的單基因異常,使用基因篩查方法還不實用。代謝測試和影像學檢查可能有幫助,但不是常規的。

從1996年到2007年,自閉症的發病率急劇上升。1996年,不到千分之一的兒童患有自閉症。2007年,1000個孩子中就有5個患有自閉症。自閉症對男孩的影響比女孩大。以前有人擔心疫苗中的某種防腐劑會導致自閉症。因此,疾控中心撤銷了所有含有這種防腐劑的疫苗,但疾病模式沒有發生顯著變化,表明沒有這種因果關係。

自閉症的治療越早開始,效果越好。主要目標是提高生活質量,改善社會交往和溝通。該制度應根據兒童的需要而定。沒有一種方法是萬無一失的。作業治療、社會技能治療、結構化教學、言語和語言治療應根據需要應用於每個個案。統計顯示,一半的自閉症患者接受藥物治療。抗驚厥藥的使用有科學證據支持,但其他人沒有。藥物使用的一個明顯而現實的危險是一些人可能對藥物治療產生異常反應。孤獨症的治療費用昂貴。一項研究估計,一個病人的平均壽命成本約為400萬美元。

唐氏綜合症

遺傳異常是唐氏綜合症的病因。21號染色體有三個拷貝,而不是正常的兩個。唐氏綜合徵家族史和高齡產婦增加了後代患唐氏綜合徵的風險。唐氏綜合徵可能在胎兒宮內發育期間被懷疑。羊水和血液中頸項厚度的增加和甲胎蛋白(AFP)的增加表明其存在。唐氏綜合徵的獨特症狀可以在出生時的新生兒檢查中看到。新生兒甲狀腺功能減退是現階段唐氏綜合徵的主要鑑別診斷。唐氏綜合徵患兒的特點是枕骨扁平,耳低位,眼睛向上傾斜,鼻樑扁平,眼內眥皺褶,舌大而粗糙,手有猿猴皺褶,第五指中指骨發育不良,鞋縫寬,心臟缺損(ASD、VSD、PDA)和十二指腸閉鎖。唐氏綜合徵患者生育能力低下。他們的預期壽命更短。唐氏綜合徵患者患糖尿病、高膽固醇血癥、心臟病、阿爾茨海默病和帕金森病的風險增加。

自閉症和唐氏綜合症有什麼區別?

•自閉症是一種遺傳背景可疑的神經發育障礙,而唐氏綜合症是一種遺傳性疾病。

•孤獨症沒有獨特的外部異常,而抑鬱會導致很多異常。

  • 發表於 2020-11-03 06:51
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  • 分類:健康

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