18三體(trisomy 18)和21(21)的區別

18三體和21三體的關鍵區別在於，18三體是由於額外的18號染色體而引起的染色體疾病，而21三體是由於額外的21號染色體而引起的染色體疾病。

一個健康的人體細胞總共包含46條染色體（23對）。共有22對常染色體和1對****。細胞分裂併產生更多的細胞和配子。在細胞分裂過程中，基因組複製並分離成子細胞。細胞分裂是一個有組織、有規律的過程。但是，也可能發生隨機錯誤。因此，可以複製三條染色體而不是兩條。這種現象被稱為三體性。每個細胞的染色體總數變成2n+1。換句話說，總數增加到47人。一個特定染色體的額外拷貝在三體中產生。

21三體（唐氏綜合徵）、18三體（愛德華茲綜合徵）和13三體（帕託綜合徵）是三種類型的三體。21三體是最常見的，而18三體和13三體則不太常見。三體性嚴重影響未出生嬰兒的進一步發育。

什麼是18三體(trisomy 18)？

18三體綜合徵，也被稱為愛德華茲綜合徵，是一種由於存在額外的18號染色體而引起的染色體疾病。在這種情況下，細胞的基因組有三條18號染色體。細胞染色體總數增加到2n+1或47條。18三體比21三體少見，但對未出生嬰兒的發育有嚴重影響。嬰兒出生時體重低，頭部形狀異常，下巴小，嘴巴小，常伴有脣裂或顎裂這種染色體紊亂。此外，這些嬰兒還患有呼吸和餵養問題。他們也容易患心臟病和腎臟疾病。

圖01:18三體

愛德華茲綜合症孕婦流產的風險更高。如果嬰兒出生，他們的壽命將不到一年。因此，18三體比唐氏綜合徵更危險。這種疾病每5000個嬰兒中就有1個受到影響。18三體可以通過無創性產前篩查來診斷。

什麼是21三體(trisomy 21)？

21三體，也被稱為唐氏綜合徵，是一種遺傳性疾病，由於額外的21號染色體的存在而產生。是染色體異常。這個細胞有三個21號染色體的拷貝。換句話說，這個細胞總共有47條染色體而不是46條。這是最常見的三體性。大約30%的唐氏綜合症孕婦以流產告終。三分之二將在正常分娩中結束。21三體嚴重影響嬰兒的整體生長和健康。此外，身體的形狀也會受到這種綜合徵的影響。唐氏綜合徵的特點是明顯的面部特徵，如睜大的眼睛等，以及不同程度的生理和心理功能障礙。兒童可能會經常出現免疫和循環障礙或胃腸道紊亂。唐氏綜合症的症狀可能因兒童而異。一些兒童可能需要特殊的保健，而一些唐氏綜合症兒童則能夠享受相對較長的壽命。

圖02：唐氏綜合徵

與18三體相似，21三體不是遺傳性遺傳疾病。它是細胞分裂過程中隨機錯誤的結果。35歲以上的母親生育唐氏綜合症嬰兒的風險更高，因為她們的卵子會異常分裂。此外，如果母親或父親是攜帶者，那麼也會有生唐氏綜合症嬰兒的風險。這種疾病每700個嬰兒中就有1個受到影響。

18三體之間有什麼相似之處和不同之處(what are the similarities difference between trisomy 18)和21(21)的共同點

18三體和21三體都是染色體疾病。
它們是細胞分裂中隨機錯誤的結果。
在這兩種情況下，人類細胞中都有47條染色體。
它們不是遺傳性的遺傳疾病。
母親的年齡是三體性的一大危險因素。風險隨著母親年齡的增長而增加。
18三體和21三體妊娠顯示流產的高風險。
受影響的嬰兒有智力殘疾。

18三體(trisomy 18)和21(21)的區別

18三體（愛德華茲綜合徵）是一種遺傳性疾病，由於存在額外的18號染色體。21三體（唐氏綜合徵）是一種由於額外的21號染色體而引起的遺傳性疾病。所以，這是18三體和21三體的關鍵區別。21三體是最常見的三體，而18三體是第二常見的三體。此外，18三體比21三體更具生命危險。

下面的信息圖表以表格形式總結了18三體和21三體之間的差異。

18三體(trisomy 18)和21(21)的區別

總結 - 18三體(trisomy 18) vs. 21(21)

染色體異常是由於細胞分裂的錯誤而發生的。它們對未出生嬰兒的發育造成極其嚴重的影響。受三體性影響的兒童表現出發育遲緩、出生缺陷和智力殘疾。唐氏綜合症是21號染色體三體性的結果。愛德華綜合徵是18號染色體三體性的結果。愛德華茲綜合徵有一個額外的18號染色體，而唐氏綜合徵有一個額外的21號染色體。因此，這是18三體和21三體的關鍵區別。