18三体(trisomy 18)和21(21)的区别

18三体和21三体的关键区别在于，18三体是由于额外的18号染色体而引起的染色体疾病，而21三体是由于额外的21号染色体而引起的染色体疾病。

一个健康的人体细胞总共包含46条染色体（23对）。共有22对常染色体和1对****。细胞分裂并产生更多的细胞和配子。在细胞分裂过程中，基因组复制并分离成子细胞。细胞分裂是一个有组织、有规律的过程。但是，也可能发生随机错误。因此，可以复制三条染色体而不是两条。这种现象被称为三体性。每个细胞的染色体总数变成2n+1。换句话说，总数增加到47人。一个特定染色体的额外拷贝在三体中产生。

21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）和13三体（帕托综合征）是三种类型的三体。21三体是最常见的，而18三体和13三体则不太常见。三体性严重影响未出生婴儿的进一步发育。

什么是18三体(trisomy 18)？

18三体综合征，也被称为爱德华兹综合征，是一种由于存在额外的18号染色体而引起的染色体疾病。在这种情况下，细胞的基因组有三条18号染色体。细胞染色体总数增加到2n+1或47条。18三体比21三体少见，但对未出生婴儿的发育有严重影响。婴儿出生时体重低，头部形状异常，下巴小，嘴巴小，常伴有唇裂或腭裂这种染色体紊乱。此外，这些婴儿还患有呼吸和喂养问题。他们也容易患心脏病和肾脏疾病。

图01:18三体

爱德华兹综合症孕妇流产的风险更高。如果婴儿出生，他们的寿命将不到一年。因此，18三体比唐氏综合征更危险。这种疾病每5000个婴儿中就有1个受到影响。18三体可以通过无创性产前筛查来诊断。

什么是21三体(trisomy 21)？

21三体，也被称为唐氏综合征，是一种遗传性疾病，由于额外的21号染色体的存在而产生。是染色体异常。这个细胞有三个21号染色体的拷贝。换句话说，这个细胞总共有47条染色体而不是46条。这是最常见的三体性。大约30%的唐氏综合症孕妇以流产告终。三分之二将在正常分娩中结束。21三体严重影响婴儿的整体生长和健康。此外，身体的形状也会受到这种综合征的影响。唐氏综合征的特点是明显的面部特征，如睁大的眼睛等，以及不同程度的生理和心理功能障碍。儿童可能会经常出现免疫和循环障碍或胃肠道紊乱。唐氏综合症的症状可能因儿童而异。一些儿童可能需要特殊的保健，而一些唐氏综合症儿童则能够享受相对较长的寿命。

图02：唐氏综合征

与18三体相似，21三体不是遗传性遗传疾病。它是细胞分裂过程中随机错误的结果。35岁以上的母亲生育唐氏综合症婴儿的风险更高，因为她们的卵子会异常分裂。此外，如果母亲或父亲是携带者，那么也会有生唐氏综合症婴儿的风险。这种疾病每700个婴儿中就有1个受到影响。

18三体之间有什么相似之处和不同之处(what are the similarities difference between trisomy 18)和21(21)的共同点

18三体和21三体都是染色体疾病。
它们是细胞分裂中随机错误的结果。
在这两种情况下，人类细胞中都有47条染色体。
它们不是遗传性的遗传疾病。
母亲的年龄是三体性的一大危险因素。风险随着母亲年龄的增长而增加。
18三体和21三体妊娠显示流产的高风险。
受影响的婴儿有智力残疾。

18三体(trisomy 18)和21(21)的区别

18三体（爱德华兹综合征）是一种遗传性疾病，由于存在额外的18号染色体。21三体（唐氏综合征）是一种由于额外的21号染色体而引起的遗传性疾病。所以，这是18三体和21三体的关键区别。21三体是最常见的三体，而18三体是第二常见的三体。此外，18三体比21三体更具生命危险。

下面的信息图表以表格形式总结了18三体和21三体之间的差异。

18三体(trisomy 18)和21(21)的区别

总结 - 18三体(trisomy 18) vs. 21(21)

染色体异常是由于细胞分裂的错误而发生的。它们对未出生婴儿的发育造成极其严重的影响。受三体性影响的儿童表现出发育迟缓、出生缺陷和智力残疾。唐氏综合症是21号染色体三体性的结果。爱德华综合征是18号染色体三体性的结果。爱德华兹综合征有一个额外的18号染色体，而唐氏综合征有一个额外的21号染色体。因此，这是18三体和21三体的关键区别。