单体的主要区别(main difference monosomy) vs. 三体性(trisomy)

非整倍体是一种染色体数目可变的基因组条件。单体和三体是两种非整倍体。染色体数目异常导致某些出生缺陷。单体与三体体的主要区别是，单体是在特定同源对中只有一个染色体存在，而三体是存在一个附加染色体。单体的表达为2n-1，三体表示为2n+1，2n是人类基因组中染色体的规则数目，即二倍体。

覆盖的关键领域

1.什么是单体-定义，事实，示例2.什么是三体-定义，事实，示例3.单体和三体之间的相似之处是什么-共同特征概述4.单体和三体之间的区别是什么-主要差异的比较

关键词：非整倍体、染色体异常、染色体不分离、单体、三体、特纳综合征

什么是单体(monosomy)？

单体性是一种具有二倍体染色体补体的状态，其中一条染色体缺少同源的伴侣。因此，单体决定了染色体缺失的状态。通常，单体是致命的，导致自然流产或导致严重的发育异常。人类****的单体性导致特纳综合征或人类的单体X（45，X）。大多数具有单体X的人类受孕可能在怀孕早期流产。母体X染色体个体的认知能力存在差异。特纳综合征的核型如图1所示。

Figure 1: Turner Syndrome

Cri-du-chat综合征是由5号染色体短臂末端缺失引起的部分单体性疾病。1p36缺失综合征是由1号染色体短臂末端缺失引起的另一种部分单体性疾病。

什么是三体性(trisomy)？

三体是指染色体在基因组中有一个额外拷贝的情况。这是由于减数分裂过程中同源染色体不分离而产生的。这在人类中形成24条染色体的配子，而不是23条染色体。通常，三体可能发生在基因组中的任何染色体上。但是，除13、18、21、X和Y染色体外，三体是致命的。产妇年龄是不分离的危险因素。最常见的，最可行的三体是21三体或唐氏综合征。图2显示了唐氏综合征的核型。

Figure 2: Down Syndrome

极为罕见的三体是13三体或帕图综合征和18三体或爱德华综合征，这导致严重的先天畸形。它们还导致智力迟钝，导致出生后几个月内死亡。

单体与三体的相似性

• 单体和三体是两种非整倍体。
• 单体和三体都是由数目染色体异常组成的。
• 单体和三体都会导致人类的出生缺陷。

单体(monosomy)和三体性(trisomy)的区别

定义

单体性：单体性是指具有二倍体染色体补体的情况，其中一条染色体缺少同源伴侣。

三体性：三体性是指在基因组中存在一个额外的染色体拷贝的情况。

变异类型

单体性：单体性是指在同源对中存在一条染色体。

三体性：三体性是存在一个额外的染色体。

缩写

单体：单体表示为2n-1。

三体性：三体性表示为2n+1。

示例

单体性：特纳综合征是单体性的一个例子。

三体性：唐氏综合征是三体性的一个例子。

结论

单体和三体是两种非整倍体，在特定生物的基因组中染色体数目异常。在单体中，同源对的一条染色体丢失。因此，它可以表示为2n-1。在三体性中，基因组中存在额外的染色体。Turner综合征是单体性的一个例子，而Down综合征是三体性的一个例子。单体和三体的主要区别在于染色体数目的变异类型。

引用

1.“单体性”，《遗传学百科全书》，可在这里找到。2.“三体性”科学直接主题，可在这里找到。 2.“三体性”科学直接话题，