整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别

一个正常的二倍体细胞共有46条染色体,排列成23对。这叫做2n细胞。二倍体细胞通过有丝分裂增殖。在生殖过程中,精子和卵细胞等配子是通过减数分裂产生的。配子含有23条染色体,称为n细胞或单倍体细胞。然而,由于细胞分裂中的一些错误,子细胞可以获得异常数量的染色体每个细胞。由此产生的情况称为染色体变异。植物和动物的染色体变异有几种类型。整倍体和非整倍体是这两种染色体变异。整倍体与非整倍体的关键区别在于,...

整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别

一个正常的二倍体细胞共有46条染色体,排列成23对。这叫做2n细胞。二倍体细胞通过有丝分裂增殖。在生殖过程中,**和卵细胞等配子是通过减数分裂产生的。配子含有23条染色体,称为n细胞或单倍体细胞。然而,由于细胞分裂中的一些错误,子细胞可以获得异常数量的染色体每个细胞。由此产生的情况称为染色体变异。植物和动物的染色体变异有几种类型。整倍体和非整倍体是这两种染色体变异。整倍体与非整倍体的关键区别在于,整倍体是指一个或多个生物体内完整的染色体组的变异,而非整倍体是指由于染色体的增加或缺失而使细胞或有机体的染色体总数从正常染色体数目的变化。

内容1。概述和主要区别2。什么是真倍体3。什么是非整倍体4。并列比较——表格式5中的整倍体与非整倍体。摘要

什么是整倍性(euploidy)?

整倍体是指一个细胞或有机体中一整套染色体的变异。整倍体在植物中很常见,发生频率比动物高。由于一个细胞的染色体数目影响动物的性别平衡,动物细胞中的真倍性导致不育。因此,真倍性与植物的关系往往大于动物。

在整倍体过程中,整个染色体在细胞分裂过程中被复制一次或多次。二倍体、三倍体、四倍体、五倍体、多倍体、同源多倍体、异源多倍体是不同类型的真倍体条件。每一个染色体含有3个拷贝的细胞被称为三倍体,当一个卵子与两个**受精时,就会发生这种情况。四倍体细胞或生物体每一条染色体含有4个拷贝。来自亲本或同源多倍体的另一个亲本的染色体。异源多倍体有一套额外的来自另一物种的染色体。

整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别

图01:真倍体

什么是非整倍体(aneuploidy)?

非整倍体是指在一个细胞或有机体中,由于染色体的增加或缺失而导致的染色体总数的变化。与真倍体不同,它不包括一个或多个完整染色体组的差异。事实上,非整倍体并不改变染色体组的数目,它只改变一个细胞或生物体内正常的染色体总数。这种变异会影响细胞或有机体的遗传平衡。它改变细胞或有机体的遗传信息或产物的数量,是一种异常情况,可导致不同的综合征,如唐氏综合征、爱德华兹综合征、三联X综合征、克林费尔特综合征、特纳综合征、克里杜查特综合征等。

单体和三体是生物体中常见的两种非整倍体疾病。一对染色体中的一对染色体是用来描述染色体不正常的。三体性一词用来描述一类同源染色体中有三条染色体(通常为一对+额外染色体)的异常染色体数目。这两种情况可分别表示为2n-1和2n+1。

还有另外两种类型的非整倍体条件称为空体和四体。缺失是指由于同源染色体对中两条染色体的缺失而导致的染色体组成异常。可表示为2n-2。四倍体是指由于额外增加一对同源染色体而发生的异常情况,可以表示为2n+2。所有这些情况都会导致染色体数目的异常或总数的变化。

整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别

图02:不分离导致的非整倍体条件

整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别

整倍体与非整倍体
整倍体是一个细胞或有机体染色体组的变异。 非整倍体是细胞或有机体染色体总数的变异。
染色体组数
染色体组的数目改变了。 染色体组的数目没有改变。
染色体组成
细胞有3n,4n等状态。 细胞处于2n+1、2n-1、n-1、n+1等状态。
原因
由于一个卵子与两个**受精等原因,出现了整倍体。 非整倍体的产生是由于减数分裂1、2和有丝分裂的不分离。
在人类身上
人类没有真倍体。 人类存在非整倍体。

总结 - 整倍性(euploidy) vs. 非整倍体(aneuploidy)

非整倍体是染色体数目异常的突变。它改变染色体的总数,或者由于一个或多个染色体的丢失,或者由于一个或多个染色体的增加或删除。整倍体是一个细胞或有机体中全套染色体的变异。这就是整倍体和非整倍体的区别。整倍体改变染色体组的拷贝数。非整倍体和整倍体条件都与正常条件不同。因此,二者引起的证候不同,特征也不同。

下载pdf版本的真倍体与非整倍体

你可以下载这篇文章的PDF版本,并根据引文注释离线使用。请在这里下载PDF版本的真倍体和非整倍体的区别。

引用

1染色体数目的变异。N、 p.,N.d.网络。这里有。[2017年5月31日查阅]。非整倍体的机制〉,细胞生物学的最新观点。U、 美国国家医学图书馆,2011年2月。网状物。2017年5月31日。格里菲斯,安东尼JF。优倍体分析导论。第7版。U、 美国国家医学图书馆,1970年1月1日。网状物。2017年5月31日。
2非整倍体的机制〉,细胞生物学的最新观点。U、 美国国家医学图书馆,2011年2月。网状物。2017年5月31日

  • 发表于 2020-10-25 04:16
  • 阅读 ( 223 )
  • 分类:科学

你可能感兴趣的文章

镶嵌(mosaicism)和单亲二体(uniparental disomy)的区别

...复、环和其他类型的结构重排。最常见的镶嵌是马赛克非整倍体。它是由于减数分裂事件或有丝分裂事件引起的。唐氏综合征、克林费尔特综合征和特纳综合征是染色体镶嵌症的结果。 什么是单亲二体(uniparental disomy)? 单亲二...

  • 发布于 2020-09-15 18:04
  • 阅读 ( 394 )

取消(nullisomy)和双单体(double monosomy)的区别

...,而双单体是两对同源染色体中每一对染色体的丢失。 整倍体和非整倍体是生物体内发现的两种染色体变异。非整倍体是指细胞中染色体总数因染色体的增加或缺失而发生的变化。非整倍体不会改变染色体组的数目。它改变了...

  • 发布于 2020-09-16 13:09
  • 阅读 ( 313 )

三体(trisomy)和三倍体(triploidy)的区别

...错误。这些错误会导致染色体畸变或染色体数目改变。非整倍体和多倍体是改变染色体数目的两种类型。在非整倍体中,染色体数目的变化为1。在多倍体中,基因组中有多个染色体发生改变。三倍体是一种非整倍体状态,而三...

  • 发布于 2020-10-17 11:37
  • 阅读 ( 831 )

不分离(nondisjunction)和易位突变(translocation mutations)的区别

...易位突变的类型。 引用 1学习网, 学习网. 这里有2。“非整倍体和染色体重排。”可汗学院,可汗学院。此处提供2.“非整倍体和染色体重排”,可汗学院,可汗学院。 img.centered,.aligncenter{display:block;margin:0 auto 24px}.gallery-capt...

  • 发布于 2020-10-21 23:48
  • 阅读 ( 251 )

整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别

整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别 一个正常的二倍体细胞共有46条染色体,排列成23对。这叫做2n细胞。二倍体细胞通过有丝分裂增殖。在生殖过程中,**和卵细胞等配子是通过减数分裂产生的。配子含有23条染色体,...

  • 发布于 2020-10-25 04:16
  • 阅读 ( 223 )

减数分裂1不分离(nondisjunction in meiosis 1)和2(2)的区别

...配子受精,就会产生异常的染色体数目,这就是所谓的非整倍体。 图01:减数分裂不分离 这些不寻常的染色体数目在后代中产生了几种综合征(疾病状况)。例如,21号染色体的三体性导致唐氏综合症婴儿。唐氏综合症是一个包...

  • 发布于 2020-10-25 05:07
  • 阅读 ( 772 )

单体(monosomy)和三体(trisomy)的区别

...的细胞分裂过程中。由于减数分裂不分离,受精后形成非整倍体个体。非整倍体是染色体数目异常的突变。一个正常的二倍体细胞(2n)共有46条染色体,排列成23对。一个正常的单倍体细胞(n)是一个配子,包含23个染色体。非...

  • 发布于 2020-10-25 05:10
  • 阅读 ( 282 )

非整倍体(aneuploidy)和多倍体(polyploidy)的区别

非整倍体和多倍体的关键区别在于,非整倍体是由于生物体基因组中缺少或多了一条染色体而发生的一种情况,而多倍性是指一个细胞含有两套以上的染色体。 每个有机体的每个细胞都有一套特定的染色体,对一个有机体来...

  • 发布于 2020-11-03 08:14
  • 阅读 ( 499 )

常染色体(autosomes)和性染色体(sex chromosomes)的区别

...传病的发生是由于配子发生过程中父染色体的不分离(非整倍体)或有害等位基因的孟德尔遗传。非整倍体的一个例子是道恩综合征,每个细胞有三个21号染色体的拷贝。孟德尔遗传疾病可以是显性或隐性的(例如镰状细胞贫血...

  • 发布于 2021-06-28 12:28
  • 阅读 ( 265 )

基因突变(gene mutation)和染色体突变(chromosomal mutation)的区别

主要差异基因突变(main difference gene mutation) vs. 染色体突变(chromosomal mutation) 基因突变和染色体突变是发生在生物体基因组中的两种类型的突变。突变是基因核苷酸序列的永久性改变。基因突变和染色体突变主要在改变的...

  • 发布于 2021-06-29 09:16
  • 阅读 ( 590 )
a0350111
a0350111

0 篇文章

相关推荐