阿斯利康公佈了其COVID-19疫苗的最新資料,稱最近的一項分析顯示該疫苗對有症狀的COVID-19有76%的有效性。這比該公司本週早些時候在一份公告中吹噓的79%略有下降。美國衛生官員在一份非同尋常的公開宣告中指責該公司說,這個數字是基於過時的資料。
最初的療效是基於使用2月17日之前收集的資料進行的中期分析。但是根據*****報道的獨立臨床試驗監測小組的一封信,在這一天之後收集的更多資料顯示,疫苗的有效率可能在69%到74%之間。小組“強烈建議”也報告這些數字。
新的結果是高出幾個百分點,但在這一範圍內的發現仍然是一個很好的結果,遠遠高於美國食品和藥物管理局(fda)去年秋天表示希望從COVID-19疫苗中獲得的50%的療效。一位聯邦官員告訴《*****》,阿斯利康本週早些時候決定只公佈更高的數字,就像“告訴你的母親你在一門課程中得了A,而你在第一次測驗中得了A,但在整個課程中得了C。”
以新聞稿而不是科學論文的形式釋出科學資料意味著外部專家無法仔細審查這些說法。首批獲准在美國使用的三種COVID-19疫苗的研發公司也在新聞稿中首次報告了其臨床試驗結果。他們的資料支援,但專家們仍然對這一策略持批評態度。阿斯利康公佈的拙劣資料顯示了他們為何如此謹慎。
最新的資料表明,這種疫苗很可能是一種很好的疫苗,它將在全世界抗擊COVID-19的鬥爭中發揮重要作用。與Moderna和Pfizer/BioNTech疫苗相比,它價格便宜,可以在室溫下儲存,並且被指定為低收入國家的主要疫苗。
但在過去的一年裡,它更多的是由爭議而不是好的科學來定義的。例如,當試驗存在安全性問題時,該公司對監管機構不透明,其臨床試驗存在錯誤和方法不透明。美國的臨床試驗本應能澄清這一困惑。相反,就在公共衛生官員試圖增強人們對COVID-19疫苗的信心之際,拙劣的資料釋出更是雪上加霜。
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