變時藥與降速藥的關鍵區別在於，變時藥影響心率，而降速藥則影響傳導速度或電脈衝通過傳導組織的速度。此外，變時藥物會影響心臟和神經的傳導系統，而降速藥物則會影響房室結（AV node）的傳導。
與心臟和血管有關的疾病稱為心血管疾病。心臟病發作、心力衰竭、心律失常、心肌病、心絞痛和中風都是其中的一部分。醫生開心臟藥是為了預防上述疾病，保持心臟健康。心臟藥物主要有三種類型。其中變時性和變性是其中的兩種類型。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是變時的
3. 什麼是***
4. 變時性和變性的相似性
5. 並列比較-以表格形式顯示的變時性和變性
6. 摘要
什麼是變時的(chronotropic)？
變時藥是一種可以改變心率的心臟藥物。這是通過改變離子通道，如鈉通道，鉀通道和鈣通道來允許更多或更少的離子流入心臟起搏器細胞。有兩種類型的變時藥物，即正變時藥物和負變時藥物。變時藥物能提高心率。另一方面，負性心率降低。
圖01：心率
大多數腎上腺素能激動劑，阿托品，多巴胺，腎上腺素，異丙腎上腺素，米力農是幾種正性變時藥物。美託洛爾、乙酰膽鹼、地高辛、地高辛、地爾硫卓、維拉帕米為負性變時藥物。
什麼是疏水性(dromotropic)？
Dromotropic是一種可以改變傳導速度的心臟藥物。換句話說，這些藥物改變了從竇房結到房室結的脈衝傳播速度。房室結是一種高度特殊化的傳導組織。
圖02:SA節點和AV節點
有兩種類型的抗藥**物，即陽性抗藥**物和陰性抗藥**物。第一種類型增加了傳導速度，而後者降低了傳導速度。
變時的(chronotropic)和疏水性(dromotropic)的共同點
- 變時藥和降血糖藥是兩種用於治療心臟病的心臟藥物。
- 這兩種藥物服用過量會導致各種疾病。
- 兩種藥物都有兩種類型：陽性和陰性。
變時的(chronotropic)和疏水性(dromotropic)的區別
變時藥物是影響心率的心臟藥物。降血壓藥是影響心臟傳導速度的藥物。因此，變時藥物改變心率和節律，而降血壓藥物改變從竇房結到房室結的脈衝傳輸速度。
此外，變時藥物會影響心臟和神經的傳導系統，而降速藥物則會影響房室結（AV node）的傳導。這兩種藥物都有陽性和陰性兩種形式。正變時器增加心率，負變時器降低心率。然而，正性牽索增加房室結傳導，而負牽索則降低房室結傳導。
總結 - 變時的(chronotropic) vs. 疏水性(dromotropic)
根據用於心血管疾病治療的用途，有三種心臟藥物。它們是變力性、變時性和促變**物。變時藥物通過改變離子通道來增加或減少流向起搏器細胞的離子流來影響心率。藥物改變傳導速度或脈衝從竇房結到房室結的傳播速度。這就是變時藥物和促變**物之間的區別。
引用
1.“變時性”，維基百科，維基媒體基金會，2018年4月22日。此處提供2.“心臟的變力性、變時性和促變性作用”，YouTube，YouTube，2017年2月27日。此處提供
2.“心臟的變力性、變時性和促變性作用”，YouTube，YouTube，2017年2月27日。
