一項新的抗生素發現有望在對抗耐藥性方面提供更多幫助

研究人員發現了一種新的抗生素，屬於一個全新的類別。一項發表在《自然》雜誌上的研究報告稱，這種化合物叫泰克索巴錫，治療了小鼠的各種感染，包括葡萄球菌和血液感染。由於泰克桿菌素的分子結構，研究人員認為，在全球耐藥細菌感染日益嚴重的情況下，開發對該化合物的耐藥性將是一個重要的特徵。...

研究人員發現了一種新的抗生素，屬於一個全新的類別。一項發表在《自然》雜誌上的研究報告稱，這種化合物叫泰克索巴錫，治療了小鼠的各種感染，包括葡萄球菌和血液感染。由於泰克桿菌素的分子結構，研究人員認為，在全球耐藥細菌感染日益嚴重的情況下，開發對該化合物的耐藥性將是一個重要的特徵。

泰索巴汀可能直到現在才被髮現

泰索巴汀可能直到現在才被髮現。通常，用來生產抗生素的細菌是在無菌的實驗室環境中生長的。但是東北大學的微生物學家、這項研究的合著者金劉易斯在一次記者電話採訪中說，只有1%的環境微生物能在皮氏培養皿中成功生長。因此，研究人員僅限於可利用細菌的一小部分，這就是為什麼東北大學的研究人員提出了一種在土壤、自然環境中培養“未培養細菌”的方法——科學家們以前認為這是很難實現的。然後，研究人員篩選了10000種土壤細菌，鑒定出25種可能能夠產生新抗生素的細菌。劉易斯說，在這一組中，替克索巴汀是最有前途的。

劉易斯說：“我們很早就發現泰克巴汀沒有出現耐藥性。”我們還發現，替索巴汀在幾種感染動物模型中有很好的療效，“不會對受試劑量產生任何明顯的副作用——這一特點使它成為“一種有希望的候選藥物”

“對泰索巴汀沒有產生耐藥性。”

抗生素的發現正值許多細菌感染變得難以治療之際。美國每年大約有23000人死於耐藥菌株。作為回應，衛生官員要求只有在絕對必要的時候才使用抗生素——這一舉動導致抗生素研究的下降，藥理學行業也越來越不感興趣。”病原體獲得耐藥性的速度快於我們引進新抗生素的速度，”劉易斯說。“我們現在有了病原體，例如結核分枝桿菌菌株，它們對所有可用的抗生素都有耐藥性。”因此，研究人員希望，宣佈一種新的抗生素候選品將是製藥界重新開始尋找新化合物的一個契機。

康涅狄格大學的生物化學家、這項研究的合著者坦尼婭·施奈德說，替克索巴汀的工作原理是破壞細菌的細胞壁，引發細胞死亡——這是“抗生素攻擊的一個特殊致命弱點”。施耐德說，因為細菌不能輕易地改變細胞壁來抵抗抗生素，所以這種藥物不會輕易激發耐藥性。

泰索巴汀的工作原理是分解細菌的細胞壁

研究人員能夠使用泰索巴汀成功地治療血液感染、肺部感染和葡萄球菌感染的小鼠。不幸的是，這種化合物不能治療大腸桿菌引起的感染。因為這類細菌通常被稱為“革蘭氏陰性細菌”，被一層外膜包圍，防止接觸藥物的靶點。

加州大學舊金山分校傳染病研究人員亨利·錢伯斯沒有參與這項研究，他認為研究人員的新方法很有趣。但抗生素對大多數革蘭氏陰性菌無效的事實讓人稍感失望。”現在有很多治療革蘭氏陽性引起的感染的藥物，”他說，“更迫切的需要是抗藥性的革蘭氏陰性菌。”

錢伯斯還警告說，不要對新抗生素的想法過於興奮。錢伯斯說：“現在對尚未被證實的臨床效用感到興奮還為時過早。”。而且即使這種藥物被批准用於人類，也無法解決目前普遍存在的抗生素耐藥性問題——這一問題源於藥物和食品生產中的過度使用。”例如，儘管萬古黴素（另一種作用類似的抗生素）經過40年才產生耐藥性，但最終還是產生了耐藥性。不過，錢伯斯說，如果泰索巴汀在幾年內被批准用於人體，那將是一個好訊息新的有效抗生素屬於一個新的類別是受歡迎的，即使是革蘭氏陽性

將這種抗生素推向市場至少需要五年時間

不過，在藥物研發過程中，可能會出現很多問題。到目前為止，生產大量生產泰昔巴汀的細菌並不困難，但由於該藥物尚未在人體上進行試驗，因此很難預測其長期效果如何。在進行人體試驗之前，研究人員想知道他們是否可以透過人工合成而不是細菌來生產這種藥物——這一過程可能更有效。他們還想提高藥物的有效性。劉易斯說，這大約需要兩年的時間。然後他們至少還需要三年的時間在人類身上測試泰索巴汀。儘管如此，抗生素的發現還是令人鼓舞的，因為用來發現它的方法也可能導致其他新發現。

劉易斯說：“從未培養的細菌中發現的像泰克巴汀這樣的化合物表明，這是一種很有前途的抗生素來源。”它有很大的機會幫助振興抗生素發現領域。”