EDS与Marfan综合征

健康问题一直都是一个值得讨论的话题，尤其是当我们家里有人正在经历它的时候。其中一个问题是他们称之为EDS，或Ehlers-Danlos综合征，通常与MFS相关，有时与MFS混淆，也称为Marfan综合征。更多的时候，他们以这样一种方式联系在一起，一些人认为如果他们有一个，他们也有另一个…这并不完全正确，同时，最好是讨论和正确定义，因此，父母和亲戚，如果知道有人可能注意到这些症状，我们将在这里讨论，将能够花时间让他们的亲属检查，并由合适的医生进一步评估。

什么是EDS？

早些时候，我们给出了这种疾病的全称，为了定义EDS是什么，简而言之，它是一种多系统的疾病。完全受累的是软结缔组织。这也是遗传的，也就是说，如果父母中的一方或双方都有，孩子也有50%的可能性。EDS是一种由胶原蛋白引起的缺陷。EDS的特点有几个条件，这些条件是：皮肤延展性，连接过度流动性和组织脆弱性。胶原蛋白很重要，因为它是身体的组成部分，提供支持和力量。它影响身体的韧带、**和肌腱等等。这意味着如果体内的胶原蛋白有缺陷，也会在体内产生问题。根据研究，每5000人中就有一个是可能受EDS影响的人的当前比率。

什么是MFS？

MFS与EDS相似，也是一种多系统性疾病。它也会影响软结缔组织，但MFS与EDS的不同之处是其原因。在MFS中，这种疾病是由基因突变引起的，特别是FBN1基因。这是身体发育过程中的一个重要基因，因为该基因的编码集中在微纤维蛋白原纤维蛋白-1上。然而，FBN1基因也影响结缔组织的结构紊乱，这就是为什么MFS患者常常被误诊为EDS的原因，有时，反之亦然。患有多发性硬化症的人会表现出以下症状：比同龄人高，身材瘦长。他们有不成比例的长胳膊，长腿，他们的手指和脚趾又长又细。他们的关节灵活而松弛。患者有近视、近视或其他视力问题。有一些面部特征，如下颌小，眼睛深陷，长而瘦的脸，高拱形的嘴顶和拥挤的牙齿。不过，请记住，这些都是常见的特征和症状，您应该记住，这些特征是同时发生的，或者大部分都存在。让一个或一组医生诊断一个可能患有此病的病人；这总是最好的。

总结：

EDS和MFS都是多系统疾病。两者都与软结缔组织有关并影响软结缔组织。

EDS和MFS是根据特定的“原因”来区分的，这些原因会给患者带来这种类型的障碍。EDS患者有这种症状是因为一种叫做胶原蛋白的蛋白质紊乱。MFS患者有这种症状是因为一种叫做FBN1的基因。

EDS或MFS患者会出现某些症状。更重要的是，在得出自己的结论之前，让一名专家或一组专家对患者进行诊断，这可能仅仅是基于你所看到的，比如身体特征。