eds之間的差異(differences between eds)和馬凡綜合徵(marfan syndrome)的區別

EDS與Marfan綜合徵...

EDS與Marfan綜合徵

健康問題一直都是一個值得討論的話題，尤其是當我們家裡有人正在經歷它的時候。其中一個問題是他們稱之為EDS，或Ehlers-Danlos綜合徵，通常與MFS相關，有時與MFS混淆，也稱為Marfan綜合徵。更多的時候，他們以這樣一種方式聯絡在一起，一些人認為如果他們有一個，他們也有另一個…這並不完全正確，同時，最好是討論和正確定義，因此，父母和親戚，如果知道有人可能註意到這些癥狀，我們將在這裡討論，將能夠花時間讓他們的親屬檢查，並由合適的醫生進一步評估。

什麼是EDS？

早些時候，我們給出了這種疾病的全稱，為了定義EDS是什麼，簡而言之，它是一種多系統的疾病。完全受累的是軟結締組織。這也是遺傳的，也就是說，如果父母中的一方或雙方都有，孩子也有50%的可能性。EDS是一種由膠原蛋白引起的缺陷。EDS的特點有幾個條件，這些條件是：面板延展性，連線過度流動性和組織脆弱性。膠原蛋白很重要，因為它是身體的組成部分，提供支援和力量。它影響身體的韌帶、**和肌腱等等。這意味著如果體內的膠原蛋白有缺陷，也會在體內產生問題。根據研究，每5000人中就有一個是可能受EDS影響的人的當前比率。

什麼是MFS？

MFS與EDS相似，也是一種多系統性疾病。它也會影響軟結締組織，但MFS與EDS的不同之處是其原因。在MFS中，這種疾病是由基因突變引起的，特別是FBN1基因。這是身體發育過程中的一個重要基因，因為該基因的編碼集中在微纖維蛋白原纖維蛋白-1上。然而，FBN1基因也影響結締組織的結構紊亂，這就是為什麼MFS患者常常被誤診為EDS的原因，有時，反之亦然。患有多發性硬化症的人會表現出以下癥狀：比同齡人高，身材瘦長。他們有不成比例的長胳膊，長腿，他們的手指和腳趾又長又細。他們的關節靈活而鬆弛。患者有近視、近視或其他視力問題。有一些面部特徵，如下頜小，眼睛深陷，長而瘦的臉，高拱形的嘴頂和擁擠的牙齒。不過，請記住，這些都是常見的特徵和癥狀，您應該記住，這些特徵是同時發生的，或者大部分都存在。讓一個或一組醫生診斷一個可能患有此病的病人；這總是最好的。

總結：

EDS和MFS都是多系統疾病。兩者都與軟結締組織有關並影響軟結締組織。

EDS和MFS是根據特定的“原因”來區分的，這些原因會給患者帶來這種型別的障礙。EDS患者有這種癥狀是因為一種叫做膠原蛋白的蛋白質紊亂。MFS患者有這種癥狀是因為一種叫做FBN1的基因。

EDS或MFS患者會出現某些癥狀。更重要的是，在得出自己的結論之前，讓一名專家或一組專家對患者進行診斷，這可能僅僅是基於你所看到的，比如身體特徵。

發表於 2021-06-24 12:33
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分類：健康

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