600多万人中至少有6人接受了强生公司；强生/杨森冠状病毒疫苗已经开发出一种罕见的血块。因此，FDA和CDC宣布暂停使用这种疫苗。暂停可能至少还会持续一周。

FDA和CDC的发言人说，暂停的最初原因是为了有时间让全国的医疗保健机构注意到这种罕见的并发症，并允许疾病预防控制中心的疫苗接种咨询委员会审查证据，决定是否改变他们关于谁应该接种疫苗的建议。

委员会于4月14日召开会议，认为他们没有足够的关于疫苗的风险和益处的信息来改变建议或建议恢复接种。他们计划再过一周，也许在4月21日左右重新召开会议，尽管会议还没有安排好暂停的时间。

与此同时，强生公司；约翰逊在一份新闻稿中表示，他们将推迟在欧洲（该疫苗已获得授权，但尚未投入使用）的推广，他们正在暂停正在进行的使用该疫苗的临床试验的疫苗接种。

什么是罕见的并发症(the rare complication)？

这6例是脑静脉窦血栓形成，这是一种当血栓阻止血液从脑中排出时发生的中风。这已经是一种罕见的情况（根据疾病预防控制中心的数据，每年每百万人中有2到14个病例），但这里不寻常的是，所有6个人都有CVST和低血小板计数。血小板是参与凝血的血细胞；通常CVST发生在血小板计数正常的人身上。

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这些病例不常见，因为它们涉及CVST和低血小板计数，并且发生在接受强生&amp；约翰逊疫苗。他们特别关注，因为对血块的正常治疗是使用抗凝剂，如肝素，但肝素可能对CVST患者有害，因此FDA和CDC希望提供者意识到这种罕见的情况，并知道他们必须采取不同的治疗方法。

据报道，最先出现这种与疫苗有关的罕见情况的6人都是年龄在18岁至48岁之间的妇女，其中1人死亡，1人情况危急。目前尚不清楚年龄、性别或其他医疗条件是否会使人易患这种并发症。未来几天我们可能会发现更多。

在4月14日的ACIP会议上，一位来自杨森的代表指出，在9月份的临床试验中，一名24岁的男子出现了类似的血块，他们最近也收到了一份报告，称一名59岁的妇女出现了这种类型的血块。

请注意，COVID-19本身有很高的血凝块风险（不同类型）。正如医生梅根·兰尼在推特上指出的那样，对于住院的患者来说，COVID血栓形成率可能高达20%。

如果我刚拿到j&amp；怎么办；j疫苗？

如果你在一个月前或更长时间内接种了疫苗，你患这种疾病的几率极低；目前还没有已知的病例是在接种疫苗13天后开始的。

如果你在过去几天内接种了疫苗，那么你就不必担心流感样症状的出现，这些症状包括头痛、疲劳和发烧，如果这些症状在通常的时间内（接种疫苗后几天或最多一周）出现的话。

如果您在过去几周内接种了疫苗，如果出现以下情况，请就医：

• 剧烈头痛
• 剧烈腹痛
• 腿部疼痛
• 呼吸急促

当你寻求治疗时，一定要告诉你的医生你接种了强生疫苗，以及接种日期。FDA和CDC表示，他们正在进行“积极的宣传”，以确保所有的医疗机构都知道要警惕这种罕见的并发症。

这是其他疫苗的问题吗？

没有迹象表明这些罕见的血凝块发生在接受Moderna或辉瑞疫苗的人身上。到目前为止，1.21亿美国人至少接种了一剂COVID-19疫苗，其中强生公司占了600万至700万。如果其他两种疫苗出现这种并发症，我们现在可能已经注意到了(这并不能保证它们是完全安全的，但几率非常大。）

然而，阿斯利康疫苗与罕见的血凝块有关(阿斯利康和J&amp；J疫苗使用腺病毒载体。一种假设是，在非常罕见的情况下，一个人的免疫系统可能会对该病毒产生反应，导致它攻击自己身体的血小板。疾病预防控制中心的顾问们正计划研究这些和其他腺病毒疫苗的当前和过去的研究，以弄清发生了什么。

“暂停”是什么意思？

疫苗没有被召回，它仍然被授权紧急使用。FDA生物制剂评价与研究中心主任petermarks在一次记者电话采访中说，暂停是一种“建议，而不是强制要求”。如果您与您的提供者讨论疫苗，并且提供者同意对您的好处大于风险，他们可能仍然会接种疫苗。但建议暂缓。

如果你下周有预约，很可能你会被要求重新安排时间，或者你可能会得到另外两种疫苗配方中的一种。如果你的约会还有一个多星期就要结束了，那最好还是等着瞧吧。

这与作为节育并发症的血凝块发生率相比如何？

在服用含雌激素口服避孕药10年的人群中，有0.3%到1%的人发生肺栓塞和深静脉血栓形成（两种血块与CVST不同）。妊娠也会导致血凝块，因此避孕药引起血凝块的风险早已为人所知、所知，并与服用或不服用避孕药的其他风险和益处相平衡。

我之所以提到这一点，是因为一些人在社交媒体上注意到，与我们已经知道的，而且在许多情况下，避孕药所能接受的风险相比，疫苗导致血栓的百万分之一风险相形见绌。

从数字上说，这是准确的。但是疫苗并发症是值得注意的，因为它是新的，因为提供者需要知道它不能用通常的治疗血凝块的方法来治疗，而且可能通过使用不同的疫苗来避免风险。

关于疫苗的安全性，这告诉了我们什么？

对于那些对疫苗持怀疑态度的人来说，这种可怕的并发症似乎证明了疫苗是危险的。

但是值得注意的是，疫苗被停顿为百万分之一的并发症（如果你认为最近注射了大约300万种剂量来检测并发症），那么一旦监管机构发现，停顿发生得很快。与之形成对比的是，人们经常传递的错误信息，即使用虚构或断章取义的故事来暗示人们总是死于疫苗，没有人在意。

暂停接种疫苗以调查一种罕见的副作用，这表明监管机构确实在关注此事，而且他们正在对调查过程保持透明。

值得注意的是，这些病例是通过VAERS（一个任何人都可以输入疫苗接种后发生的健康并发症报告的数据库）提交给CDC和FDA的。虽然反疫苗积极分子经常滥用这个数据库，声称致命的并发症被忽视了，但事实是，即使是这几个严重并发症的病例也是通过VAER发现的，监管机构迅速采取行动，收集更多信息并采取行动。

接下来会发生什么？

由于并发症可能发生在接种疫苗后一到两周，如果在接下来的一周左右出现更多的病例，不要感到惊讶(马克斯在记者电话中说：“现在就猜测有多少还为时过早。”

在下周的ACIP会议之后，随着更多信息的公布，我们会听到更多的消息。当疾病预防控制中心和食品和药物管理局决定是时候恢复疫苗接种的时候，或者，如果他们认为证据支持改变建议或者撤销疫苗的紧急授权，那么他们可能会做出一个宣布。

于2021年4月13日中午12:18更新，以注意到来自COVID本身的血栓风险压倒任何疫苗的风险，并且阿斯利康疫苗目前未在美国使用。2021年4月15日再次更新，以注意ACIP会议的结果，该会议延长了暂停时间。