什么是大疱性表皮松解?(epidermolysis bullosa?)

大疱性表皮松解症(EB)是一种导致皮肤变得非常脆弱的遗传性疾病的医学名称。这种疾病是由脱氧核糖核酸(DNA)的变化引起的。控制皮肤生长的基因发生突变,皮肤变得非常脆弱,容易起泡。这种情况是遗传的,可能来自父母一方或双方。两个健康的父母可以将两个突变基因传给婴儿,一个来自父母,另一个受影响的父母可以将突变基因传给孩子。。...
Epidermolysis is caused by mutated genes.

大疱性表皮松解症(EB)是一种导致皮肤变得非常脆弱的遗传性疾病的医学名称。这种疾病是由脱氧核糖核酸(DNA)的变化引起的。控制皮肤生长的基因发生突变,皮肤变得非常脆弱,容易起泡。这种情况是遗传的,可能来自父母一方或双方。两个健康的父母可以将两个突变基因传给婴儿,一个来自父母,另一个受影响的父母可以将突变基因传给孩子。。

Most of the treatment for epidermolysis bullosa involves aiding in the proper healing of wounds.

大疱性表皮松解症被称为蝴蝶病,因为患者皮肤的脆弱性类似于蝴蝶脆弱的翅膀。这种疾病可以影响两性,并且从出生起就存在。症状可能要到晚年才会出现。

大疱性表皮松解症的症状是起泡和皮肤极度脆弱。虽然有三种不同类型的疾病,但这些主要症状仍然相同。在某些类型的疾病中,皮肤和眼角膜的内层也可能存在不规则。

Epidermolysis bullosa will be present at birth, even if symptoms don't appear until later in life.

大疱性表皮松解症最常见的形式是单纯EB。几乎所有EB单纯性病例都有遗传原因。皮肤脆弱性最常见于四肢,如手和脚。由于摩擦,皮肤上的任何地方都可能出现水泡,例如腕带或文胸引起的水泡。这种情况的患者在受热时也会出现症状加重。

大疱性表皮松解症患者中有近10%的人患有交界性疾病。如果这种疾病很严重,皮肤脱落是一个主要问题。这种情况下出生的婴儿预期寿命为两年。

Babies born with epidermolysis bullosa typically have a life expectancy of two years.

大疱性表皮松解症的第三种类型称为营养不良型EB。如果这种疾病很严重,皮肤上的疤痕会减少愈合。由于口腔严重起泡,进食非常困难。严重营养不良EB引起的并发症包括皮肤癌。

目前还没有已知的治疗这种疾病的方法。然而,对于更严重的疾病,有一些治疗方法可以帮助患者提高生活质量。大多数其他治疗采取包扎伤口的形式,以帮助愈合和防止进一步的疤痕。

  • 发表于 2022-01-08 06:19
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  • 分类:健康医疗

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