輝瑞公司的宣告顯示了基因疫苗的前景
輝瑞和BioNTech本週宣佈，他們的疫苗在臨床試驗中預防症狀性COVID-19的有效率為90%。這些資料仍然是初步的，還沒有經過獨立研究人員的檢驗，但對於這種特定疫苗和其他正在研製的冠狀病毒疫苗來說都是好訊息——尤其是那些基於相同基因技術的疫苗。
科羅拉多大學的免疫學家Ross Kedl說：“在我看來，這不僅對輝瑞公司的疫苗來說是非常令人鼓舞的，而且從廣義上講，對這個平臺來說也是如此。”。
輝瑞和BioNTech的疫苗是由一種叫做mRNA的遺傳物質製成的。信使核糖核酸攜帶細胞內的指令，並告訴他們建立蛋白質。該疫苗包含一段特定的mRNA，其中包含如何**冠狀病毒的刺突蛋白的指令，刺突蛋白是使其與人類細胞結合的一小部分。疫苗**人體複製這種蛋白質。當免疫系統遇到這些尖峰時，它會學會識別和阻止它們。
基因疫苗的開發和**相對簡單。多年來，它們一直被認為是疫苗發展的未來。然而，到目前為止，它們基本上都是實驗性的。美國食品和藥物管理局（FDA）從未批准一種藥物用於人體。Rosemary Rochford也是科羅拉多大學的一名免疫學家，她說她最初懷疑疫苗是否能和其他型別的疫苗一樣有效，比如由滅活病毒製成的疫苗。但輝瑞公司的資料——假設它能得到外部專家和FDA的進一步評估——是一個強有力的概念證明。她說：“這個mRNA平臺似乎非常有前景。
Moderna候選疫苗也以mRNA為基礎，不久將公佈初步資料。賓夕法尼亞大學的免疫學家DrewWeis**an說：“我認為它們的療效可能是相似的。”。他還是BioNTech公司的顧問，該公司曾與輝瑞公司合作生產這種疫苗。
凱德爾說，Moderna和輝瑞/BioNTech在規模較小的1期和2期臨床試驗中也取得了相同的結果。“你幾乎可以把兩者疊加起來，或者換個名字，你就會愚弄所有人。在免疫力方面，他們確實都非常支援對方。”
Rochford說，在COVID-19大流行之前，對基於基因的傳染病疫苗的研究並不多，很多研究都集中在治療癌症，而不是病毒。第一種基於基因的疫苗（如COVID-19）的清除將為疫苗研發人員開啟一個新的選擇世界。
輝瑞公司的疫苗還沒有得到FDA的授權或批准，在達到這一點之前還有幾個步驟。不過，本週公佈的資料指出了這一方向。
“我認為這將改變遊戲規則，”凱德爾說。“如果在接下來的10年裡，我們看到這項工作進入流感疫苗，我也不會感到驚訝。”
一旦這些疫苗跨越了最初證明有效和安全的障礙，研究人員就可以開始更深入地研究它們。凱德爾說：“一旦我們知道它有效，我們會花一些時間去找出原因。”。
Rochford說，她將觀察這些mRNA疫苗提供的免疫力維持多久，以及疫苗產生的抗體反應持續多久。研究表明，對於那些感染了COVID-19併產生了自己天然抗體的人來說，抗體水平在趨於穩定之前會下降。但是疫苗產生的抗體是不同的。她說：“你的身體並沒有抵抗感染和整個疾病過程。”。“我更有信心，這種耐用性會比我們看到的自然感染要好。”
公司和研究人員也將尋找改進疫苗的方法。例如，根據早期報告，它們比其他疫苗引起更多的疼痛和其他輕微的副作用。“可能會有一些修改，我們可能會開始改變一些東西，”凱德爾說。
mRNA疫苗的一個缺點是它們必須儲存在極低的溫度下，這使得它們更難運輸。信使核糖核酸是一種不穩定的化合物，保持低溫可以確保它在注射到病人手臂之前不會分解。魏斯曼說，製藥公司的團隊正在研究如何使這些疫苗在更高溫度下保持穩定，他認為未來幾代的COVID-19疫苗將能夠儲存在冰箱裡。魏斯曼還在研究一種冷凍乾燥遺傳物質的方法，這樣疫苗就可以在室溫下儲存。他說：“我不認為這是一件需要擔心的大事。”。
擁有另一種被證實的疫苗**方法將有助於研究人員為下一次大流行做好準備。這種特殊的冠狀病毒並沒有什麼獨特之處，可以使mRNA疫苗發揮良好的作用——這個平臺對其他病毒也同樣有效。“假設我們有一種新的冠狀病毒，或一種新的埃博拉病毒，或新出現的病原體，”羅什福德說。“一旦你有了序列和一些基本的生物學知識，就很容易產生這些基因。向前看，它為我們提供了一個非常強大的快速反應平臺。”
- 發表於 2021-04-17 07:47
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