摩德納說,其covid-19疫苗在早期分析中的有效率為94.5%

根據Moderna公司在新聞稿中公佈的早期資料,該公司的COVID-19候選疫苗有效率為94.5%。這比輝瑞和BioNTech報告的療效略高;他們上週宣佈他們的候選疫苗有90%的療效。Moderna和輝瑞都表示,他們計劃在幾周內向食品和藥物管理局申請授權。...

根據Moderna公司在新聞稿中公佈的早期資料,該公司的COVID-19候選疫苗有效率為94.5%。這比輝瑞和BioNTech報告的療效略高;他們上週宣佈他們的候選疫苗有90%的療效。Moderna和輝瑞都表示,他們計劃在幾周內向食品和藥物管理局申請授權。

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這些資料還沒有公佈,也沒有經過外部專家的審查。不過,這些療效讀數比許多專家預期的要高。FDA說他們正在尋找至少50%有效的疫苗。

“雄心勃勃地說,你希望看到百分之九十,百分之九十五,但我沒想到。我本以為我們會很好,但94.5%的比例令人印象深刻,”國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福西告訴《****》。

在這項初步評估中,Moderna說,在接受安慰劑治療的臨床試驗組中有90例COVID-19病例,而在接受疫苗治療的組中只有5例。該公司還檢查了有多少病例是嚴重的,發現安慰劑組有11例嚴重病例,而接受疫苗組沒有。

疫苗沒有嚴重的安全性問題,但參與者報告了一些副作用,如疲勞、頭痛或注射部位疼痛。他們通常過得很快。

摩德納在三月份有了第一個進入臨床試驗的疫苗。就在病毒基因序列釋出到網上63天后,該公司給第一名志願者注射了候選疫苗。它之所以能夠如此迅速地行動,是因為它使用了一種基於基因的技術來**疫苗。一旦研究人員知道了他們試圖針對的病毒基因,這些型別的疫苗就相對簡單。

輝瑞和BioNTech的疫苗是用同樣的方法**的。這兩種病毒是由微小的mRN**段組成的,mRN**段可以指示人體產生冠狀病毒刺突蛋白的複製。然後,免疫系統學習防禦這種蛋白質。基因疫苗是疫苗發展的長期前景,但FDA從未批准將其用於人體。Moderna和Pfizer疫苗的早期成功是該方法的一個有希望的跡象。

摩德納公司今天還宣佈,其COVID-19疫苗可在冰箱溫度(36至46華氏度,或2至8攝氏度)下儲存30天,這將有助於使這種疫苗的儲存和分發更加容易。基因疫苗的一個擔憂是它們非常脆弱,必須在超低溫下儲存。輝瑞公司和BioNTech公司的疫苗必須保持在-70攝氏度(-94華氏度),這使得Moderna在後勤方面稍有優勢。

此前,Moderna認為其疫苗只能在冰箱裡儲存7天。Moderna首席技術運營和質量官胡安·安德烈斯(Juan Andres)在一份新聞稿中說,更長的時間視窗“將使分發更簡單、更靈活,以促進在美國和世界其他地區進行更大規模的疫苗接種。”。

Moderna表示,到2020年底,該公司將有2000萬劑雙針疫苗,2021年將有5億至10億劑。美國**與該公司達成協議,透過“曲速行動”(Operation Warp Speed)獲得1億劑疫苗。曲速行動是一項聯邦計劃,旨在加速COVID-19疫苗的研發。此外,美國還購買了6億劑輝瑞(Pfizer)疫苗,今年可能有5000萬劑。這種疫苗也需要打兩針。

與此同時,美國每天都有創紀錄的19例COVID病例出現,而且沒有盡頭。即使有了這些有希望的資料,疫苗至少在幾個月內還不能為大多數人提供。隨著疫苗進入授權程式,戴口罩和避免**等保護措施變得更加重要。在流感大流行的未來幾周記憶體活下來的人越多,從這些疫苗中受益的人就越多。

更正11月16日,美國東部時間上午8:50:本文的早期版本逆轉了安慰劑組和疫苗組的病例數。我們對這個錯誤感到遺憾。

  • 發表於 2021-04-17 08:19
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