根据Moderna公司在新闻稿中公布的早期数据，该公司的COVID-19候选疫苗有效率为94.5%。这比辉瑞和BioNTech报告的疗效略高；他们上周宣布他们的候选疫苗有90%的疗效。Moderna和辉瑞都表示，他们计划在几周内向食品和药物管理局申请授权。

这些数据还没有公布，也没有经过外部专家的审查。不过，这些疗效读数比许多专家预期的要高。FDA说他们正在寻找至少50%有效的疫苗。

“雄心勃勃地说，你希望看到百分之九十，百分之九十五，但我没想到。我本以为我们会很好，但94.5%的比例令人印象深刻，”国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西告诉《****》。

在这项初步评估中，Moderna说，在接受安慰剂治疗的临床试验组中有90例COVID-19病例，而在接受疫苗治疗的组中只有5例。该公司还检查了有多少病例是严重的，发现安慰剂组有11例严重病例，而接受疫苗组没有。

疫苗没有严重的安全性问题，但参与者报告了一些副作用，如疲劳、头痛或注射部位疼痛。他们通常过得很快。

摩德纳在三月份有了第一个进入临床试验的疫苗。就在病毒基因序列发布到网上63天后，该公司给第一名志愿者注射了候选疫苗。它之所以能够如此迅速地行动，是因为它使用了一种基于基因的技术来**疫苗。一旦研究人员知道了他们试图针对的病毒基因，这些类型的疫苗就相对简单。

辉瑞和BioNTech的疫苗是用同样的方法**的。这两种病毒是由微小的mRN**段组成的，mRN**段可以指示人体产生冠状病毒刺突蛋白的拷贝。然后，免疫系统学习防御这种蛋白质。基因疫苗是疫苗发展的长期前景，但FDA从未批准将其用于人体。Moderna和Pfizer疫苗的早期成功是该方法的一个有希望的迹象。

摩德纳公司今天还宣布，其COVID-19疫苗可在冰箱温度（36至46华氏度，或2至8摄氏度）下储存30天，这将有助于使这种疫苗的储存和分发更加容易。基因疫苗的一个担忧是它们非常脆弱，必须在超低温下储存。辉瑞公司和BioNTech公司的疫苗必须保持在-70摄氏度（-94华氏度），这使得Moderna在后勤方面稍有优势。

此前，Moderna认为其疫苗只能在冰箱里保存7天。Moderna首席技术运营和质量官胡安·安德烈斯（Juan Andres）在一份新闻稿中说，更长的时间窗口“将使分发更简单、更灵活，以促进在美国和世界其他地区进行更大规模的疫苗接种。”。

Moderna表示，到2020年底，该公司将有2000万剂双针疫苗，2021年将有5亿至10亿剂。美国**与该公司达成协议，通过“曲速行动”（Operation Warp Speed）获得1亿剂疫苗。曲速行动是一项联邦计划，旨在加速COVID-19疫苗的研发。此外，美国还购买了6亿剂辉瑞（Pfizer）疫苗，今年可能有5000万剂。这种疫苗也需要打两针。

与此同时，美国每天都有创纪录的19例COVID病例出现，而且没有尽头。即使有了这些有希望的数据，疫苗至少在几个月内还不能为大多数人提供。随着疫苗进入授权程序，戴口罩和避免**等保护措施变得更加重要。在流感大流行的未来几周内存活下来的人越多，从这些疫苗中受益的人就越多。

更正11月16日，美国东部时间上午8:50：本文的早期版本逆转了安慰剂组和疫苗组的病例数。我们对这个错误感到遗憾。