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切片機(microtome)和超切術(ultramicrotomy)的區別
切片機和超切術的關鍵區別在於切片機上的薄片可以用光學顯微鏡或電子顯微鏡觀察，而極薄的切片則可以用電子顯微鏡觀察。 標本製備是顯微技術中的一項重要技術。顯微鏡下組織的製備主要是透過切割非常薄的薄片來完...
你現在可以用paypal在itunes上買東西了
... 到目前為止，只有美國使用者透過桌面應用程式訪問iTunes，才能使用PayPal在iTunes等網站上支付購物費用。現在，蘋果正在擴大支援範圍，以便12個國家的任何人都可以使用PayPal支付iPhone、iPad...
無論你走到哪裡，都有4種方式跟蹤你的位置
...，汽車**商沒有遵循保護使用者資料的標準做法。2014年，美國**問責辦公室調查了10家汽車公司。調查發現，有5家公司沒有披露共享位置資料的原因，沒有一家公司向客戶提供刪除資料的方法，而且公司保留資料的時間存在巨大...
covid-19疫苗的“護照”和黃熱病的證明不完全一樣
...個國家或參加某些活動並不是什麼新鮮事：許多非洲和南美國家要求遊客在抵達之前接種黃熱病疫苗。在美國，許多人在工作時必須注射流感疫苗，而且人們上學校和大學需要接種某些疫苗。 但是，有一些事情使得提議的COVID-19...
美國建議暫停使用強生疫苗，理由是“非常謹慎”
聯邦機構建議美國暫停使用強生COVID-19疫苗，直到當局能夠收集到更多關於6名注射者出現罕見凝血障礙的報告。 食品和藥物管理局（FDA）在與疾病控制和預防中心（CDC）的聯合宣告中說：“出於謹慎，我們建議暫停...
疾病控制中心的資料顯示，人們並沒有錯過第二劑covid-19疫苗
...接種疫苗的時間都在推薦的時間範圍內。 在美國COVID-19疫苗接種運動的頭兩個月裡，大約有1200萬人接受了第一劑疫苗接種，並計劃進行第二劑疫苗接種。第二劑應該在第一劑注射後三週注射輝瑞/生物泰克疫苗，第四...
fda官員正在進行為期三週的衝刺，以審查強生covid-19疫苗的資料
強生公司昨日宣佈，已正式要求美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）批准其COVID-19疫苗，這一過程將在分析人士和專家的挑戰下進行一次性免疫接種。 如果一切按預期進行，並且該機構同意疫苗的益處...
fda批准和授權有什麼區別？
...義，EUA授權產品在異常緊急的情況下使用，前提是其使用的好處大於任何已知或潛在的風險。對抗全球大流行的疫苗是歐盟的理想候選疫苗——我們不能再在死亡人數不斷攀升的危機中浪費時間。 FDA批准了輝瑞和BioNTech疫苗的EUA...
fda批准remdesivir治療covid-19
美國食品和藥物管理局批准remdesivir治療住院患者的COVID-19。這種藥物由吉利德製藥公司生產，是美國首例批准的COVID-19治療藥物。 Remdesivir，現在以Veklury品牌銷售，在5月份被FDA授權緊急使用。這一緊急授權表明，FDA認...
緊急疫苗covid-19必須說服持懷疑態度的公眾
在2009年H1N1流感大流行期間，桑德拉•奎因詢問了數百名美國人是否願意接種一種假想的疫苗，這種疫苗被授權用於緊急情況，但沒有得到食品和藥物管理局的正式批准。大多數人猶豫不決：馬里蘭大學馬里蘭健康公平中心的高...
