世界上最大的疫苗資助者之一已同意向製藥公司默克公司(Merck&Co.)提供500萬美元,使其實驗性埃博拉疫苗獲準上市。疫苗聯盟Gavi今天在世界經濟論壇上宣佈,這項協議將要求默克公司在2017年底前提交疫苗供監管部門批准,併在今年5月前提供30萬劑疫苗用於臨床試驗和緊急情況。
緊急情況下的撥款仍然需要世界衛生組織的特別批准,這將允許在公共衛生緊急情況下使用試驗性疫苗。默克公司的疫苗在幾內亞對4000多名與病毒有密切接觸的人進行了測試,結果發現100%有效。
默克必須在2017年底前將疫苗提交監管部門審批
世衛組織上週表示,在過去42天裡,三個受影響最嚴重的西非國家沒有新的埃博拉病例報告。然而,獅子山在1月15日宣佈埃博拉病毒死亡一天後證實了這一訊息。最近在非洲爆發的這場疫情造成11300多人死亡,28600多人感染。
...個感染者周圍的人群。環式疫苗用於根除天花。此外,當埃博拉病毒在非洲大流行時使用。 獸群(herd)和環抗擾度(ring immunity)的共同點 群體免疫和環狀免疫是個體免疫發展的兩種型別。 它們在接種疫苗後發生。 這兩種策略都能...
...院的流行病學教授克里斯·貝勒說:“至少在未來一年或兩年內,我們將面臨疫苗分配非常不公平的局面。”。貝勒說,如果大多數人無法接種疫苗,那麼要求獲得COVID-19疫苗認證才能進入一個國家可能是歧視性的。“能夠獲得...
...同樣有效。“假設我們有一種新的冠狀病毒,或一種新的埃博拉病毒,或新出現的病原體,”羅什福德說。“一旦你有了序列和一些基本的生物學知識,就很容易產生這些基因。向前看,它為我們提供了一個非常強大的快速反應...
...生過。” 白宮反駁了特朗普的言論,聲稱總統是在談論埃博拉疫苗的研發。(VSV埃博拉疫苗自2016年開始使用,但僅在12月獲得FDA許可。)但更廣泛地說,白宮繼續堅持認為該疾病不是一種威脅,一位高階顧問稱該疾病基本上控...
...疾病進行測試。它最早由吉利德製藥公司開發,用於治療埃博拉。包括第一位美國患者在內的少數COVID-19患者在同情的情況下服用了這種藥物,這使得醫生可以在沒有其他選擇的情況下給患者服用實驗藥物。這種治療方法似乎對...
...和小鼠體內阻斷SARS和MERS。此外,雷姆德西韋還用於尋找埃博拉治療方法的臨床試驗,因此,它已經透過了安全測試,以確保不會造成任何傷害。 這就是為什麼中美兩國的研究小組能夠如此迅速地開始對COVID-19患者進行倫德西韋...
在西非埃博拉疫情爆發後,幾家製藥公司迅速加緊研製這種致命病毒的疫苗。現在,其中一種疫苗正在馬裡進行試驗,如果試驗按計劃進行,它將部署在受災最嚴重的西非國家,以保護醫護人員。 馬裡沒有已知的...
...界衛生組織今天上午說,預計明年將有數百萬劑量的候選埃博拉疫苗,今年12月在某些西非國家開始進行療效試驗。目前有兩種埃博拉候選疫苗準備開始人類試驗,另外5種疫苗預計將在明年的頭幾個月開始。然而,在大規模接種...
...果最終批准了這種藥物,該藥品**商表示,它將能夠在10年內提供10億劑量的疫苗——伯納爾說,這一數字將“滿足登革熱流行國家”觀察到的需要。
...。所有人都來到巴爾的摩的馬裡蘭大學,接受一劑實驗性埃博拉疫苗。”她說:“我們今天就要完成最後一組疫苗接種了。”。而“就在新年前後,我們會有新的資料。” “我們今天就要完成最後一套...