尽管受到监管部门的挫折,23andMe仍吸引了制药行业重量级人物的浓厚兴趣。这家雄心勃勃的遗传学初创公司已从生物技术公司Genentech获得了1000万美元的首笔付款,以换取23andMe个人基因组服务客户捐赠的基因数据。《福布斯》报道称,这家硅谷公司(部分由谷歌风投支持)可以期待获得“高达5000万美元”的额外付款,据报道,基因泰克计划从公司数据库中挖出匿名个人进行进一步研究。
23andMe的医学报告已经被禁止了,但它仍然有他们收集的基因数据
对我来说,投资是一条生命线。2013年末,该公司被禁止销售使用唾液检测试剂盒**的健康报告,因为这些报告被判定违反了FDA的营销指南。尽管该公司被允许继续**祖先报告和未经解释的基因信息,但医学界的一些成员抓住这一禁令,证明23andMe在医生办公室外提供基因检测的使命是错误的。然而,到目前为止,该公司已经吸引了大约80万客户,其中四分之三的客户同意将他们的数据匿名用于医学研究。正是这些信息现在被**,用于营利性医学研究,以维持23andMe的生存。
这可能会让初创公司的一些客户感到惊讶,但据所有人说,**匿名医疗数据一直是公司商业计划的一部分。单靠家庭测试肯定赚不到足够的钱(2012年,该公司将药盒的价格从299美元下调至99美元,而竞争对手deCODEme也以1100美元的价格**了类似的服务。)然而,对基因泰克(Genentech)的这一数据的兴趣表明,价值数万亿美元的大型制药行业终于开始认真对待23andMe了。基因泰克不仅仅是一家生物技术公司,它还是瑞士巨头罗氏(Roche)在美国的子公司。罗氏是全球第五大制药公司,年收入约500亿美元。这也不是第一笔这样的交易——23andMe此前曾与辉瑞合作,进一步研究炎症性肠病。
如果没有FDA批准**家用dna测试,23ANDMe只能存活这么久
23andMe现在面临的问题是,它目前的基因信息数据库只会有用这么久。在接受《福布斯》采访时,该公司首席执行官安妮•沃伊西奇(annewojcicki)表示,该公司“将长期从事这项工作”,但它需要努力让FDA站在一边,重新提供公众DNA检测。然而,它已经扩展到英国,如果大型制药公司继续验证它的工作和方法,那么**很可能会批准。
...康和福祉更加积极主动。”。 该交易对公司的估值为35亿美元,目前的股东将持有公司81%的股份。沃西奇和布兰森各自投资了2500万美元,作为公司上市所需的2.5亿美元基金的一部分。该交易预计将在第二季度完成,届时该公司...
...出有关— 例如,2016年,他们在电视广告上的花费超过1亿美元。他们的增长与他们的支出成正比,但是’米特尔曼说,现在已经稳定下来了。获得更多的客户’他说,如果你对现有产品不感兴趣,那就太贵了。 但在这些公司,...
...克拥有将其数据用于药物开发的专有权,并于2018年以3亿美元收购了该公司的股份。但这些制药公司利用公司的数据**自己的药品。在这种情况下,23andMe确定了一种候选药物,并在销售前对该药物进行了体内动物研究。西班牙公...
...尔纳(Yuri Milner)在内的知名品牌投资者那里筹集了5000万美元。23andMe由Anne Wojcicki管理,她在医疗保健投资领域有10年的经验,是谷歌联合创始人谢尔盖•布林的妻子;她和丈夫也都掏了钱。 作为大企业,我们正进入个人基...
...联上提供高水平的精确性。 大约1亿美元用于分析超过10万名患者 书房当然会很贵。《****》预计,在这项为期五年的研究中,总成本约为1亿美元,尽管《****》称,这一数字对Regeneron来说是可控的。据报...
...研究,这些研究可能需要数年时间,花费数百万或数十亿美元。23andMe将自己视为“预防的第一步”,以帮助使用者“减轻严重疾病”。根据FDA的说法,这些都是医学上的说法,23andMe没有做必要的研究来支持它们。 一个月后...
继与基因泰克(Genentech)达成6000万美元的交易之后,个人遗传学初创公司23andMe宣布与制药巨头辉瑞(Pfizer)达成协议,共享其用户数据和研究平台。尽管23andMe仍受到FDA的限制(该公司只被允许向客户提供祖先报告和原始基因数...
... 这是FDA第一次批准这种“直接面向消费者”的基因检测,一种不用医生批准就可以使用的筛查形式。FDA表示,在将来,像这样的载体筛选试验在上市前将不受FDA的审查,这将使23andMe这样的公司更容易开发和销售。 ...
...来资助这家新企业。自2006年以来,23andMe已经筹集了1.26亿美元的资金。 “有了FDA批准的产品,我们需要继续加速增长,”Wojcicki说我想突破极限。”