...限制。它只被批准用於住院病人,還沒有被批准用於12歲以下的兒童。FDA在評論中指出,目前還沒有很好的資料表明該藥物對兒童、孕婦或任何有腎臟或肝臟問題的人的影響。關於藥物之間的相互作用也沒有很好的資料。該機構...
...性,使其成為治療冠狀病毒的主要候選藥物。吉利德最初開發了治療埃博拉的藥物。在這項授權之前,醫生可以透過將COVID-19患者納入臨床試驗或根據FDA的同情性使用政策向藥物公司提出個人請求來治療remdesivir患者。 這種藥物...
...亡。益生菌產品,也在名單上,已經顯示出治療自閉症的希望,但他們目前不接受作為一種治療。也不是“排毒泥浴”,它也承諾抽出毒素。 美國食品和藥物管理局最臭名昭著的目標之一是一種名為“奇跡礦物溶液”的萬能...
...加拿大製藥商(以及美國**和加拿大公共衛生機構)共同開發,旨在透過實驗室產生的抗體來打擊病毒。與TKM埃博拉病毒一樣,它也曾在靈長類動物身上進行過測試,但沒有在人類身上進行過臨床試驗。 根據世界衛生組織的...
據彭博社報道,基因檢測公司23andMe希望利用過去幾年收集的大量基因資料開始生產藥物。該公司計劃研製針對這些疾病並可能治癒這些疾病的治療劑,而不是專註於對人們進行各種疾病的篩查。對於這家沒有獲得FDA批准的DNA...
...; “幾乎沒有證據支援順勢療法作為治療任何特定疾病的有效方法。” 順勢療法的原理是,體內嚴重稀釋的物質可以觸發對抗疾病的反應,但大多數科學家稱這種想法為“下鋪”幾乎沒有證據支援順勢療...
...mas Gei**ert說:“這項發現很有趣,但是如果不對這些最有希望的藥物在非人靈長類動物模型中進行評估,就很難充分利用它們。”。他在一封電子郵件中告訴《邊緣報》,這項研究背後的科學是可靠的,研究人員是“優秀的科學...
這是有史以來第一種治療****低下的藥片,它獲得了美國監管機構的銷售批准。該公司在一份宣告中說,這種由Sprout製藥公司生產、名為Addyi(發音為“addee”)的藥品將於10月上市。...
...最常報告的副作用是上呼吸道感染和鼻竇炎。 結果是有希望的,但很難確切地知道這種藥物與其他治療方法的效果如何。結果也代表了一個平均值,因此一些人可能從藥物中受益更多,而其他人可能根本沒有得到幫助。波士頓Br...
...中**一種藥物,防止致命的血凝塊。 這些轉基因動物很有希望,因為從長遠來看,它們可以使藥物**更便宜。一旦被創造出來,這些動物基本上可以以較低的成本——養雞和山羊的成本——不斷地輸出藥物。現在,像CRISPR-Cas9這...