什么是地中海贫血?(thalassemia anemia?)

地中海贫血是一种隐性遗传疾病,见于地中海后裔。一大类相关疾病统称为地中海贫血,这些疾病有多种形式。在这些疾病流行的一些地区,政府强烈建议进行血液检测,以确定携带者,降低地中海贫血的发病率,并在怀孕早期确定病例,以便提供适当的支持性护理。...
Blood screenings may be recommended for patients suspected of having thalassemia anemia.

地中海贫血是一种隐性遗传疾病,见于地中海后裔。一大类相关疾病统称为地中海贫血,这些疾病有多种形式。在这些疾病流行的一些地区,政府强烈建议进行血液检测,以确定携带者,降低地中海贫血的发病率,并在怀孕早期确定病例,以便提供适当的支持性护理。

In advanced cases, the only solution for Cooley’s anemia may be blood transfusions on a recurring basis.

这种情况的特点是血液中的血红蛋白分子异常。共有三种类型,每种都以所涉及的珠蛋白链类型命名:α、β和δ地中海贫血。由于这一特征是隐性的,只有一个缺陷基因拷贝的人通常会出现轻度贫血或无症状,而两个拷贝的人则有更严重的症状。

Thalassemia anemia is a recessive genetic condition found in people of Mediterranean descent.

α-地中海贫血以血红蛋白H或α-主要地中海贫血的形式出现。血红蛋白H或小α与溶血性贫血有关,在溶血性贫血中,血细胞因各种环境触发因素而分解,导致贫血。它可以通过药物治疗和饮食管理来治疗。阿尔法大调通常与生活格格不入:出生时患有这种疾病的人即使不是在出生前也会在出生后不久死亡。

Thalassemia anemia appears in regions where malaria is endemic.

β地中海贫血是最常见的形式,也有主要和次要的变异。轻微的变异通常会导致轻微的症状,而主要的变异,也被称为库利贫血,可以通过输血来提高血红蛋白水平,同时通过药物帮助身体表达铁,从而避免铁在体内积聚。只要患者坚持自己的治疗方案,这些情况是可以控制的。

People with severe forms of thalassemia require treatment to provide the blood with hemoglobin, which is an iron-carrying protein found in red blood cells.

Delta地中海贫血与β地中海贫血密切相关,通常在患者中引起很少或没有症状。然而,人们可能同时患有β地中海贫血和δ地中海贫血,δ地中海贫血的存在可能会掩盖β地中海贫血,从而导致正确诊断和治疗的并发症。因此,有时建议对地中海贫血患者进行额外检测,以确认他们没有问题更严重的β型贫血。

Thalassemia anemia is characterized by the presence of abnormal hemoglobin molecules in the blood.

地中海贫血除了在地中海后裔中发现外,在疟疾流行的地区也出现。这种类型的贫血会对疟疾感染产生一定的抵抗力,这也解释了为什么这种特性会持续这么长时间。对自己是否携带者感到好奇的人可以要求进行血液检查或基因测试,以检查贫血或问题基因。

  • 发表于 2022-01-09 11:20
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  • 分类:健康医疗

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