什么是埃勒斯-丹洛综合征？(ehlers-danlos syndrome?)
Ehlers-Danlos综合征是一种罕见的遗传性疾病，当身体无法产生足够的胶原蛋白来形成正常的结缔组织时就会出现。Ehlers-Danlos综合征患者可能会出现一些独特的症状，例如关节极其灵活，皮肤异常有弹性。某些健康问题可能会出现，如关节疼痛和不稳定、肌肉无力、心脏问题和手术并发症。Ehlers-Danlos是无法治愈的，尽管接受适当治疗并小心处理病情的个人通常可以过上相当正常的生活。。
Ehlers-Danlos综合征有六种公认的类型，尽管每种类型的症状和并发症相似。个体通常有非常灵活的关节，允许扩大运动范围。可以拉伸的光滑皮肤在大多数类型中也很常见。许多人的皮肤很薄，很容易撕裂、出血和擦伤。患有血管性埃勒斯-丹洛综合征的个体除了埃勒斯-丹洛综合征的其他症状外，通常还有非常脆弱的血管。
Ehlers-Danlos综合征可引起多种并发症。柔性关节通常非常不稳定，不费吹灰之力就可能拉伤或脱臼。由于关节功能差和缺乏稳定的结缔组织，许多人患有肌肉无力和早发性骨关节炎。个体患疝气、静脉、动脉和心脏瓣膜破裂的风险远远高于平均水平。可能发生严重的内出血，可能危及生命。。
Ehlers-Danlos患者的手术并发症很常见。外科医生很难在弹性过大的皮肤组织上进行精确的切割，并缝合由此产生的疤痕。由于缝线、订书钉和其他医用粘合剂很可能从脆弱的皮肤上撕下，许多人在手术后无法完全愈合。手术创伤和其他擦伤造成的永久性疤痕在Ehlers-Danlos患者中很常见。
当一个人出现Ehlers-Danlos综合征的任何症状时，他或她应立即咨询医生，以便做出正确的诊断并启动治疗计划。这种疾病无法治愈，但医学专家可以帮助患者制定长期的Ehlers-Danlos管理策略。一些人定期服用止痛药，以缓解关节疼痛和关节炎症状引起的不适。物理治疗可以帮助建立肌肉群，建立更强壮、更稳定的关节。大多数埃勒斯-丹洛斯综合征患者能够享受独立的生活方式，只要他们按照医生的指示小心管理自己的病情。。
- 发表于 2022-01-09 18:28
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- 分类：健康医疗
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