PCR与DNA复制的主要区别在于PCR是体外合成DNA的过程，而DNA复制是体内合成DNA的过程。

PCR和DNA复制是DNA合成的两个过程。PCR中负责DNA合成的酶是一种嗜热DNA聚合酶，如Taq聚合酶，而负责DNA复制的酶是DNA聚合酶。此外，PCR使用DNA引物，而DNA复制使用RNA酶合成的RNA引物。

覆盖的关键领域

1.什么是PCR–定义、过程、重要性2。什么是DNA复制-定义，过程，重要性3。PCR和DNA复制之间有什么相似之处——共同特征概述4。PCR和DNA复制的区别是什么？关键区别的比较

关键术语

DNA聚合酶，DNA复制，PCR（聚合酶链反应），引物，Taq聚合酶

什么是聚合酶链反应(pcr)？

聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种广泛应用的分子生物学技术，它通过指数级扩增产生数千到数百万份特定DN**段。它是由karymullis于1983年开发的，其最大的特点是依赖于热循环。因此，它允许不同的温度依赖性反应发生，包括DNA熔化和酶驱动的DNA聚合。另一方面，PCR中使用的两种主要试剂是DNA引物（与靶序列互补）和从嗜热细菌Thermus aquaticus中分离的热稳定DNA聚合酶（如Taq聚合酶）。同时，正向和反向PCR引物位于DN**段上待聚合区域的两侧。

Figure 1: Polymerase Chain Reaction

此外，PCR的三个主要步骤是：

1. 变性-通过加热到94-95将DNA双链融合成两条单链°C
2. 退火-正向和反向引物与模板上互补序列的结合。此步骤的温度取决于底漆组合的熔化温度。
3. 引物延伸-DNA聚合酶通过向生长链中添加互补碱基，在引物的3'端延伸每个引物。Taq聚合酶的最适温度为72°C用作延伸步骤中的温度。扩展的时间取决于模板链中的碱基对数。

通常，在PCR过程中，这三个步骤重复30-40次，以获得感兴趣的DN**段的指数增长。

什么是dna复制(dna replication)？

DNA复制是一个生物过程，负责从一个拷贝合成两个完全相同的DNA拷贝。此外，它是生物遗传的基础，帮助细胞进行细胞分裂。此外，DNA复制的主要特征之一是半保守复制。DNA双链中的每一条DNA链都是合成一条新的DNA链的模板，这条新的DNA链与之互补。此外，一组蛋白质参与DNA复制。基本上，它们是DNA解旋酶释放DNA双链，DNA聚合酶聚合DNA，DNA钳夹阻止DNA聚合酶解离，单链结合蛋白稳定单链DNA，拓扑异构酶在聚合过程中松弛DNA链，DNA连接酶连接冈崎片段，引物酶合成RNA引物，端粒酶延长端粒DNA。

Figure 2: DNA Replication

此外，DNA复制是一个连续的过程，DNA复制的三个步骤是：

1. 起始-在起始识别复合体的帮助下，在起始复制处开始DNA复制。
2. 延伸-DNA聚合酶在5′到3′方向上在领先和落后链上合成DNA。在伸长过程中，形成复制叉。另外，在主导链上的聚合是连续的，而在滞后链上的聚合是通过冈崎片段的形成发生的。
3. 终止-通过DNA中的终止位点序列和结合该序列以物理方式阻止DNA复制的蛋白质的组合来阻止DNA复制。

pcr与dna复制的相似性

• PCR和DNA复制是DNA合成的两个过程。
• 两者都在聚合 连锁反应。
• 此外，它们在每根钢绞线中沿5′至3′方向进行。
• 因此，反平行的两条DNA链的聚合方向相反。
• 此外，DNA聚合酶执行这两个过程。
• 这些酶的主要功能是向生长链中添加互补碱基。
• 此外，这两种方法都使用引物，它们是与DNA互补的短寡核苷酸片段。
• 引物负责启动DNA合成。
• 这两个过程都使用现有的DNA作为合成新DNA的DNA模板。
• 因此，它们以半保守的方式出现。
• 他们使用 脱氧核糖 核苷酸作为底物。

聚合酶链反应(pcr)和dna复制(dna replication)的区别

定义

PCR（polymerase chain reaction）是分子生物学中广泛使用的一种方法，它能复制一个特定的DN**段，而DNA复制是指从一个DNA分子中复制出两个相同的DNA复制品的生物学过程。因此，这是PCR和DNA复制的主要区别。

发生

PCR是一个体外过程，发生在试管内，而DNA复制是一个体内过程，发生在活细胞内。

目标

PCR的主要目的是产生230到240个拷贝的单个DN**段，而DNA复制的主要目的是一次复制整个基因组。

目标长度

PCR的靶点较短，DNA复制的靶点较长。

过程的连续性

PCR是一个不连续的过程，经过30-40个周期，而DNA复制是一个连续的过程。

打开两股dna螺旋

在PCR中，DNA双链体是通过加热熔化的，这是；90°C在DNA复制过程中，DNA双链被ATP依赖的解旋酶打开。

底漆

PCR和DNA复制的另一个区别是PCR使用DNA引物，而DNA复制使用的是由primase酶合成的RNA引物。

聚合酶

此外，PCR使用嗜热DNA聚合酶如taqdna聚合酶，而DNA复制使用DNA聚合酶。

聚合酶的特性

PCR中的Taq聚合酶特征不丰富，而且没有校对能力，而DNA复制中的DNA聚合酶具有高保真、快速、校对和修复能力。

复制叉

复制叉在PCR中不发生，而在DNA复制中发生。

5′-3′核酸外切酶活性

PCR中Taq聚合酶不具有5′-3′核酸外切酶活性，DNA复制中DNA聚合酶具有5′-3′核酸外切酶活性，可降解RNA引物。

温度

PCR中的Taq聚合酶在72℃等高温下工作°而DNA复制中的DNA聚合酶在37℃的生理温度下工作°C

复杂性

PCR是一种简单的体外DNA合成方法，而DNA复制是一个复杂的过程，依赖于一组明确但复杂的酶和辅因子。

速度

PCR速度为1～4kb/min，DNA复制速度为1kb/s。

精确

Taq聚合酶在PCR中的错误率为1/9000碱基，DNA聚合酶在DNA复制中的错误率为1/100000碱基。

结论

PCR基本上是体外DNA合成的过程。此外，它是一种简单的方法，使用高温和嗜热Taq聚合酶作为酶。此外，它还使用DNA引物。然而，PCR的主要目的是产生特定DN**段的大量拷贝。另一方面，DNA复制是体内DNA合成的过程，负责整个基因组的合成，为细胞分裂做准备。然而，它需要许多生理试剂和酶DNA聚合酶。此外，这种酶在体温下工作。此外，DNA复制是一个高度精确的过程。因此，PCR和DNA复制的主要区别在于过程的不同特征。

引用

1.“聚合酶链反应（PCR）。”可汗学院，可汗学院，可在这里找到。2什么是DNA复制？“Yourgenome，Wellcome Genome校园的公众参与团队，2016年1月25日，可在此获取。 2.“什么是DNA复制？”Yourgenome，Wellcome Genome校园的公众参与团队，2016年1月25日，