fda批准了基於crispr的covid-19檢測
美國食品和藥物管理局（fda）批准了一項COVID-19測試，該測試使用了基因編輯技術CRISPR，並在大約一小時內返回結果。
儘管這項測試僅被授權用於緊急情況，但這標誌著FDA首次允許在患者身上使用CRISPR工具。CRISPR技術可以快速找到並連線到樣本中的任何基因序列。這項由生物技術公司Sherlock Biosciences建立的新測試，使用一種分子在患者樣本中搜索病毒基因。然後，如果分子找到了基因，它就會釋放一個訊號，系統可以檢測到。
COVID-19檢測的標準方法，稱為PCR，也尋找病毒基因的微小片段。然而，這種方法是緩慢的，需要專門的裝置來執行。最近透過的雅培測試只需幾分鐘就能給出結果，但只能在該公司的平臺上執行。另一方面，基於CRISPR的技術相對較快，只需要大多數實驗室的基本裝置。
專家們說，美國每天需要進行數十萬次的檢測來控制流感大流行。快速，簡單的測試可以幫助達到這個規模。
Sherlock Biosciences在一份新聞稿中說，它正在努力生產和分發檢測試劑盒。另外兩個小組，猛獁生物科學公司和麻省理工學院，也在進行基於CRISPR的測試。
- 發表於 2021-04-19 06:56
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