基因编辑工具crispr可能很快将首次用于治疗人类

有争议的基因编辑工具CRISPR可能很快就会被用来创造出可以猎杀癌症的定制血细胞——这是它首次用于治疗人类。宾夕法尼亚大学的一项研究本周得到了美国国立卫生研究院伦理把关人的初步批准，政府机构的重组DNA咨询委员会（RAC）签署了该研究在人体试验中的潜在应用。...

有争议的基因编辑工具CRISPR可能很快就会被用来创造出可以猎杀癌症的定制血细胞——这是它首次用于治疗人类。宾夕法尼亚大学的一项研究本周得到了美国国立卫生研究院伦理把关人的初步批准，**机构的重组DNA咨询委员会（RAC）签署了该研究在人体试验中的潜在应用。

免疫细胞将被编辑，然后重新**癌症患者体内

设计师的免疫细胞技术此前已经在癌症患者身上进行过测试。为此，医生从病人的血液中抽取样本，并提取出称为T细胞的白细胞。以前的试验在将实验室**的血细胞注入病人体内之前，曾使用一种病毒**一段DNA，搜索癌细胞突变。参与研究的科学家说，使用CRISPR可以使治疗更有效，使它们更精确地靶向癌症，同时提高T细胞的能力和繁殖率。

“这是一个重要的新方法，”RAC临床肿瘤学家michaelatkins谈到这项试验时说我们将从中学到很多，希望它能成为新型治疗的基础。“除了科学界的兴奋，CRISPR在成功帮助生产小猪和过度肥胖的狗之后，也引起了科技界的兴趣，Napster的创始人肖恩·帕克利用他的帕克癌症免疫治疗研究所资助了计划中的癌症试验。

审判还需要通过其他道德委员会

但科学家也警告不要鲁莽地使用CRISPR来改变人类基因。这项技术可以用来**设计师设计的婴儿，例如，道德灰色地带。这也是一个新的研究领域，它可能会带来意想不到的健康后果，去年，白宫科学办公室的约翰·霍尔德伦（John Holdren）说“为了临床目的而改变人类生殖系是目前不应该跨越的一条线。”这些因素告诉我们，改变T细胞并不算生殖系的改变，因为实验室设计的血细胞不会遗传给后代。

在这种情况下，RAC的批准对于CRISPR的人类应用来说是一个很大的进步，但是在试验开始之前，研究人员还有一段路要走，参与试验的医生需要来自内部伦理委员会和美国食品和药物管理局的类似回应。但是，即使不能进行，CRISPR是否能用于人类似乎是个时间问题，因为其他研究——包括Editas Medicine的一项旨在利用这项技术治疗眼病的研究——也在进行中。

发表于 2021-05-05 12:24
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分类：互联网

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